為探索DNA復(fù)制的其體過程,科學(xué)家作了如下實驗:20℃條件下,在培養(yǎng)基中添加含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)大腸桿菌增殖多代,再用未標(biāo)記的T4噬菌體侵染這些大腸桿菌,培養(yǎng)不同時間后阻斷DNA復(fù)制,將DNA變性處理為單鏈,離心分離并檢測離心管不同位置的放射性強(qiáng)度,結(jié)果如圖所示(DNA片段越短,與離心管頂部距離越近)。
(1)DNA復(fù)制時,催化單個脫氧核苷酸連接到已有DNA鏈上的酶是DNA聚合酶DNA聚合酶,DNA分子的雙螺旋雙螺旋結(jié)構(gòu)能夠為復(fù)制提供精確的模板,DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制(和邊解旋邊復(fù)制)半保留復(fù)制(和邊解旋邊復(fù)制)。
(2)新形成的T4噬菌體帶有放射性標(biāo)記的原因是大腸桿菌以培養(yǎng)基中3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷為原料合成DNA,T4噬菌體寄生于大腸桿菌,合成DNA原料全部來自于大腸桿菌大腸桿菌以培養(yǎng)基中3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷為原料合成DNA,T4噬菌體寄生于大腸桿菌,合成DNA原料全部來自于大腸桿菌。
(3)根據(jù)上述實驗結(jié)果推測,DNA復(fù)制時子鏈合成的過程可能是先合成較短的DNA片段,之后在DNA連接酶的作用下,較短的DNA片段連接成DNA長鏈較短的DNA片段連接成DNA長鏈。若抑制DNA連接酶的功能,重復(fù)上述實驗,可能出現(xiàn)的實驗現(xiàn)象是隨著時間推移,與離心管頂部距離較近的區(qū)域放射性一直較強(qiáng)隨著時間推移,與離心管頂部距離較近的區(qū)域放射性一直較強(qiáng)。
【考點】證明DNA半保留復(fù)制的實驗.
【答案】DNA聚合酶;雙螺旋;半保留復(fù)制(和邊解旋邊復(fù)制);大腸桿菌以培養(yǎng)基中3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷為原料合成DNA,T4噬菌體寄生于大腸桿菌,合成DNA原料全部來自于大腸桿菌;較短的DNA片段連接成DNA長鏈;隨著時間推移,與離心管頂部距離較近的區(qū)域放射性一直較強(qiáng)
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:18引用:2難度:0.6
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1.科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時,進(jìn)行了如下的實驗研究(已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20min分裂一次,實驗結(jié)果見相關(guān)圖1示):
(1)復(fù)制過程除需要模板DNA、脫氧核苷酸外,還需要
(2)為了證明DNA復(fù)制的特點為半保留復(fù)制,請設(shè)計實驗三(用圖示和有關(guān)文字補(bǔ)充在圖中),并畫出結(jié)果C。
(3)該過程中,實驗一、實驗二起發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:9引用:4難度:0.5 -
2.圖1表示細(xì)胞生物遺傳信息傳遞某過程,圖2表示DNA結(jié)構(gòu)片段.請回答下列問題:
(1)在遺傳物質(zhì)的探索歷程中,艾弗里在格里菲思實驗的基礎(chǔ)上,通過實驗找出了導(dǎo)致細(xì)菌轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化因子,赫爾希則完成了“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”,他們的實驗中共同核心的設(shè)計思路是
(2)圖1所示的遺傳信息傳遞過程是
(3)科學(xué)家在探究DNA復(fù)制特點時運(yùn)用的主要技術(shù)是
(4)若通過“PCR”技術(shù)共得到32個圖2中的DNA片段,則至少要向試管中加入發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:14引用:3難度:0.5 -
3.同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知歷程和DNA的復(fù)制特點的探索方面都有所運(yùn)用.回答下列問題:
(1)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗,不用14C和3H同位素標(biāo)記的原因是
(2)若一個核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅(2n=8)精原細(xì)胞,增殖過程中消耗的原料均不含15N,則:
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時,第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時,配子中有
③綜上分析,細(xì)胞增殖過程中著絲點第發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5
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