分子式為C8H13O2Cl的有機(jī)物A在不同條件下分別轉(zhuǎn)化為B、D或者E、C,具體轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
(1)用化學(xué)方程式表示下列反應(yīng):
①A與NaOH溶液共熱:CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl+2NaOH△CH2=C(CH3)COONa+HOCH2CH(CH3)CH2OH+NaClCH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl+2NaOH△CH2=C(CH3)COONa+HOCH2CH(CH3)CH2OH+NaCl。
②F與KOH醇溶液共熱:ClCH2CH(CH3)COOH+2KOH△CH2=C(CH3)COOK+KCl+2H2OClCH2CH(CH3)COOH+2KOH△CH2=C(CH3)COOK+KCl+2H2O。
(2)檢驗(yàn)G是否完全氧化的方法是 取反應(yīng)后的溶液適量,加入氫氧化鈉溶液,然后再加入新制氫氧化銅,加熱,如果不產(chǎn)生磚紅色沉淀,說(shuō)明完全被氧化,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,說(shuō)明沒(méi)有完全被氧化取反應(yīng)后的溶液適量,加入氫氧化鈉溶液,然后再加入新制氫氧化銅,加熱,如果不產(chǎn)生磚紅色沉淀,說(shuō)明完全被氧化,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,說(shuō)明沒(méi)有完全被氧化。
(3)I與C在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式:HOOCCH(CH3)COOH+HOCH2CH(CH3)CH2OH濃硫酸△2H2O+HOOCCH(CH3)COOH+HOCH2CH(CH3)CH2OH濃硫酸△2H2O+。I與C在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(4)已知J與I互為同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的J可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 HCOOCH2CH2OOCHHCOOCH2CH2OOCH。
①J不與金屬鈉反應(yīng),但能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②1molJ能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)
③分子中只含2種環(huán)境不同的氫原子
(5)已知:,CH2=CHCH2OHPDC/DMFCH2=CHCOOH,寫出以1,3-丁二烯和為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選) 。
△
△
△
△
濃硫酸
△
濃硫酸
△
PDC
/
DMF
【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷;有機(jī)物的合成.
【答案】CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl+2NaOHCH2=C(CH3)COONa+HOCH2CH(CH3)CH2OH+NaCl;ClCH2CH(CH3)COOH+2KOHCH2=C(CH3)COOK+KCl+2H2O;取反應(yīng)后的溶液適量,加入氫氧化鈉溶液,然后再加入新制氫氧化銅,加熱,如果不產(chǎn)生磚紅色沉淀,說(shuō)明完全被氧化,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,說(shuō)明沒(méi)有完全被氧化;HOOCCH(CH3)COOH+HOCH2CH(CH3)CH2OH2H2O+;;HCOOCH2CH2OOCH;
△
△
濃硫酸
△
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:31引用:1難度:0.5
相似題
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1.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán),在不同條件下能發(fā)生多種變化。
(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán),生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫出在催化劑作用下,兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式
(2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系:
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸
(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型,有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(4)合成的單體是發(fā)布:2024/12/16 8:0:1組卷:32引用:1難度:0.5 -
2.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠,有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng):
請(qǐng)完成下列各題:
(1)寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
(2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:
(3)某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問(wèn)題:
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為
②制乙炔時(shí),a中裝飽和食鹽水的目的是
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色,d中反應(yīng)類型是
④若足量溴水吸收乙炔,完全反應(yīng)生成C2H2Br4,已知稱取電石m克,理想狀況下,測(cè)得d中增重n克,則電石純度(寫出計(jì)算過(guò)程)發(fā)布:2024/12/18 18:0:1組卷:23引用:1難度:0.5 -
3.如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過(guò)程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列說(shuō)法正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/14 17:0:1組卷:58引用:4難度:0.5
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