杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由一對等位基因控制的伴X染色體隱性遺傳病。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果（顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖。請回答下列問題：
（1）家系乙中Ⅱ1的DMD致病基因來自 母親母親（填“父親”“母親”或“雙親”）。
（2）不考慮染色體互換，若家系乙Ⅰ1和Ⅰ2再生育一個兒子，患兩種病的概率為 1212。
（3）不考慮其他突變，家系甲Ⅱ2和家系乙Ⅱ1婚后生出患DMD兒子的概率為 1818。
（4）一個患DMD的男孩的父親張某曾在核電站工作過幾年，張某和他妻子的家族中，沒有人患過DMD。在同一個核電站工作了幾年的男士李某，生了一個軟骨發(fā)育不全（常染色體顯性遺傳?。┑暮⒆?，而他和他妻子的家族中也沒有出現(xiàn)過該病。為此，張某和李某都起訴了他們的雇主。作為一名律師，你更愿意接受誰的委托？CC（填字母）。原因是 因為DMD是伴X隱性遺傳病，張某兒子的致病基因只能來自于母親，不可能來自于張某，而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳，其致病基因可能來自父親因為DMD是伴X隱性遺傳病，張某兒子的致病基因只能來自于母親，不可能來自于張某，而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳，其致病基因可能來自父親。
A.都可以，兩者勝訴的可能性都很大
B.張某勝訴的可能性大，李某則不然
C.李某勝訴的可能性大，張某則不然
D.兩個人勝訴的可能性都很小，不接受委托為宜
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】母親；；；C；因為DMD是伴X隱性遺傳病，張某兒子的致病基因只能來自于母親，不可能來自于張某，而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳，其致病基因可能來自父親
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【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/8/6 8:0:9組卷：54引用：1難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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