如圖1表示某動(dòng)物（2n=4）器官內(nèi)正常的細(xì)胞分裂圖，圖2表示不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體（白）、染色單體（陰影）和核DNA（黑）數(shù)量的柱形圖，圖3表示細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化的曲線圖。請(qǐng)回答下列問題：
（1）根據(jù)圖1中的 丙丙細(xì)胞可以判斷該動(dòng)物的性別，甲細(xì)胞的名稱是 次級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞。乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞可繼續(xù)進(jìn)行的分裂方式是 有絲分裂、減數(shù)分裂有絲分裂、減數(shù)分裂。
（2）圖1中乙細(xì)胞的前一時(shí)期→乙細(xì)胞的過程對(duì)應(yīng)于圖2中的 Ⅱ→ⅠⅡ→Ⅰ（用羅馬數(shù)字和箭頭表示）；甲細(xì)胞→甲細(xì)胞的后一時(shí)期對(duì)應(yīng)于圖2中的 Ⅲ→ⅤⅢ→Ⅴ（用羅馬數(shù)字和箭頭表示）。
（3）圖3中代表減數(shù)第二次分裂的區(qū)段是 CGCG，圖中DE、HI、JK三個(gè)時(shí)間點(diǎn)的染色體數(shù)目加倍原因 不完全相同不完全相同（都相同/各不相同/不完全相同）。
（4）如圖A是如圖1丙細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)生殖細(xì)胞，根據(jù)染色體的類型和數(shù)目，判斷圖B中可能與其一起產(chǎn)生的生殖細(xì)胞有 ①③①③。若圖A細(xì)胞內(nèi)b為Y染色體，則a為 常常染色體。
（5）某藥物能專一性地抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，導(dǎo)致母細(xì)胞無法分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，但著絲粒的分裂不受影響。則使用此藥物后，細(xì)胞的染色體數(shù)目將 加倍加倍。如果該動(dòng)物的體細(xì)胞作實(shí)驗(yàn)材料來探究該藥物抑制紡錘體形成的最適濃度，則自變量為 一系列濃度梯度的某藥物一系列濃度梯度的某藥物；因變量的觀測(cè)指標(biāo)為 顯微鏡下有絲分裂中期染色體數(shù)目加倍與異常的細(xì)胞占觀察總細(xì)胞的比顯微鏡下有絲分裂中期染色體數(shù)目加倍與異常的細(xì)胞占觀察總細(xì)胞的比。
【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂；細(xì)胞的有絲分裂過程、特征及意義．
【答案】丙；次級(jí)精母細(xì)胞；有絲分裂、減數(shù)分裂；Ⅱ→Ⅰ；Ⅲ→Ⅴ；CG；不完全相同；①③；常；加倍；一系列濃度梯度的某藥物；顯微鏡下有絲分裂中期染色體數(shù)目加倍與異常的細(xì)胞占觀察總細(xì)胞的比
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：77引用：4難度：0.7
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1．研究表明，雌性動(dòng)物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關(guān)。為了解減數(shù)分裂過程中的調(diào)控機(jī)制，研究人員展開了系列實(shí)驗(yàn)。
（1）減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個(gè)亞時(shí)期，其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體的自由組合及之間的交叉互換，會(huì)導(dǎo)致配子基因組合的多樣性。
（2）小鼠卵原細(xì)胞在胚胎期就開始了減數(shù)第一次分裂，但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個(gè)漫長(zhǎng)的靜止階段（稱為核網(wǎng)期）。研究發(fā)現(xiàn)，在此過程中，細(xì)胞中的環(huán)腺苷酸（簡(jiǎn)稱cAMP）含量逐漸上升，達(dá)到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細(xì)胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過。
①cAMP被稱為細(xì)胞內(nèi)的第二信使。如圖2所示，當(dāng)信號(hào)分子與受體結(jié)合后，通過G蛋白激活酶A，在其催
化下由生成cAMP，作用于靶蛋白，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理過程。
②實(shí)驗(yàn)一：不同條件下體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。由此可知，cAMP調(diào)控了細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程，判斷依據(jù)是。
③已知卵原細(xì)胞進(jìn)入粗線期時(shí)，在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白（簡(jiǎn)稱S蛋白）沿染色體軸分布，進(jìn)入
核網(wǎng)期時(shí)，S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測(cè)cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的靶蛋白可能是S蛋白，并對(duì)此展開進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)二：選取特定時(shí)期的胚胎卵巢，實(shí)驗(yàn)組注射混有臺(tái)盼藍(lán)的干擾S基因表達(dá)的RNA（臺(tái)盼藍(lán)用于指示注射成功與否），則對(duì)照組應(yīng)注射。經(jīng)處理后分別進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，3天后，實(shí)驗(yàn)組有67.0%的卵母細(xì)胞進(jìn)入了核網(wǎng)期，對(duì)照期只有31.7%的卵母細(xì)胞進(jìn)入核網(wǎng)期，證明干擾S基因的表達(dá)會(huì)小鼠卵母細(xì)胞提前進(jìn)入核網(wǎng)期。
實(shí)驗(yàn)三：體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)組中添加酶A抑制劑，一段時(shí)間后，實(shí)驗(yàn)組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細(xì)胞為68.7%，對(duì)照組的相應(yīng)數(shù)據(jù)為39.0%，表明cAMP會(huì)S蛋白與染色體的解離。
④結(jié)合圖2及上述一系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的機(jī)制為。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：26引用：2難度：0.5 -
2．一個(gè)基因型為EeFf的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EF的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)第二極體的基因型是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：13引用：7難度：0.9 -
3．某人體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)同時(shí)具備男性組織和女性組織，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)此人部分細(xì)胞性染色體組成為XO型，部分細(xì)胞性染色體組成為XYY型，所有細(xì)胞的常染色體都相同。推測(cè)此人出現(xiàn)這種性狀的原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/6 8:30:6組卷：26引用：5難度：0.6
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