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亞氯酸鈉(NaClO2)是一種應(yīng)用廣泛的高效氧化型漂白劑。以下是某小組模擬工業(yè)制法利用ClO2與H2O2在堿性條件下制備少量NaClO2的實(shí)驗(yàn)裝置:

已知:(1)硫酸作酸化劑時(shí),甲醇(CH3OH)可將NaClO3還原為ClO2。
(2)ClO2沸點(diǎn)為9.9℃,可溶于水,有毒,氣體中ClO2濃度較高時(shí)易發(fā)生爆炸。
(3)飽和NaClO2溶液在溫度低于38℃時(shí)析出晶體NaClO2?3H2O,在溫度高于38℃時(shí)析出晶體NaClO2,高于60℃時(shí)分解生成NaClO3和NaCl。
回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)前用濃硫酸與50%甲醇溶液配制混合溶液的操作是
將一定量的濃硫酸沿容器壁慢慢注入50%的甲醇溶液中,并不斷攪拌
將一定量的濃硫酸沿容器壁慢慢注入50%的甲醇溶液中,并不斷攪拌
:。
(2)實(shí)驗(yàn)過程中需要持續(xù)通入CO2的主要目的,一是可以起到攪拌作用,二是
降低ClO2的濃度(或減小ClO2的體積分?jǐn)?shù)),防止爆炸
降低ClO2的濃度(或減小ClO2的體積分?jǐn)?shù)),防止爆炸

(3)裝置A中,若氧化產(chǎn)物為CO2,則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
6:1
6:1
。
(4)裝置B中生成NaClO2的化學(xué)方程式是
2ClO2+H2O2+2NaOH═2NaClO2+O2+2H2O
2ClO2+H2O2+2NaOH═2NaClO2+O2+2H2O
。
(5)從反應(yīng)后的B溶液中制得NaClO2晶體的操作步驟是:a.
控制在38~60℃之間蒸發(fā)濃縮
控制在38~60℃之間蒸發(fā)濃縮
;b.
趁熱過濾
趁熱過濾
;c.用38~60℃的熱水洗滌;d.在低于60℃的真空中蒸發(fā),干燥。
(6)裝置C中ClO2與NaOH溶液反應(yīng)生成等物質(zhì)的量的兩種鈉鹽,其中一種為NaClO2,裝置C中ClO2與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2ClO2+2NaOH═NaClO2+NaClO3+H2O
2ClO2+2NaOH═NaClO2+NaClO3+H2O
。
(7)NaClO2純度測定:①稱取所得 NaClO2樣品1.000g于燒杯中,加入適量蒸餾水過量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(yīng)(ClO2-的還原產(chǎn)物為Cl-),將所得混合液配成250mL待測溶液;②取25.00mL待測液,用0.2000mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定(I2+2S2O32-═2I-+S4O62-),以淀粉溶液做指示劑,判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為
溶液由藍(lán)色變無色,且30秒內(nèi)不褪色
溶液由藍(lán)色變無色,且30秒內(nèi)不褪色
。重復(fù)滴定3 次,測得Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液平均用量為18.00mL,則該樣品中 NaClO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
81.45%
81.45%
。

【答案】將一定量的濃硫酸沿容器壁慢慢注入50%的甲醇溶液中,并不斷攪拌;降低ClO2的濃度(或減小ClO2的體積分?jǐn)?shù)),防止爆炸;6:1;2ClO2+H2O2+2NaOH═2NaClO2+O2+2H2O;控制在38~60℃之間蒸發(fā)濃縮;趁熱過濾;2ClO2+2NaOH═NaClO2+NaClO3+H2O;溶液由藍(lán)色變無色,且30秒內(nèi)不褪色;81.45%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:26引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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