科研工作者做噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)時(shí),分別用同位素32P、35S、18O和14C對(duì)噬菌體以及大腸桿菌成分做了如表標(biāo)記。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
第一組 | 第二組 | 第三組 | |
噬菌體成分 | 用35S標(biāo)記 | 未標(biāo)記 | 用14C標(biāo)記 |
大腸桿菌成分 | 用32P標(biāo)記 | 用18O標(biāo)記 | 未標(biāo)記 |
18O
18O
。一般來(lái)說(shuō),第三組實(shí)驗(yàn)中,子一代噬菌體的DNA中 一定都含有
一定都含有
(填“一定都含有”“一定都不含有”或“不一定都含有”)14C。(2)假設(shè)在第一組實(shí)驗(yàn)中,噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三次,那么從細(xì)菌體內(nèi)釋放出的子代噬菌體中含有32P的噬菌體占子代噬菌體總數(shù)的
100%
100%
。(3)第二組實(shí)驗(yàn)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間培養(yǎng)后攪拌、離心,檢測(cè)到同位素標(biāo)記的主要部位是
沉淀物
沉淀物
(填“沉淀物”“上清液”或“沉淀物和上清液”)。(4)若第一組和第三組的噬菌體標(biāo)簽脫落,無(wú)法辨別,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行鑒別,補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路和預(yù)期結(jié)果。
①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:讓第一組和第三組的噬菌體分別侵染
未被標(biāo)記
未被標(biāo)記
(填“已標(biāo)記”或“未被標(biāo)記”)的大腸桿菌,保溫一段時(shí)間后攪拌、離心,比較沉淀物中放射性強(qiáng)度大小。②預(yù)期結(jié)果:放射性強(qiáng)度較低的是第
一
一
組噬菌體,放射性強(qiáng)度較高的是第 三
三
組噬菌體。【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn).
【答案】18O;一定都含有;100%;沉淀物;未被標(biāo)記;一;三
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/7/8 8:0:10組卷:8引用:2難度:0.6
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1.同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用.回答下列問(wèn)題:
(1)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是
(2)若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅(2n=18)精原細(xì)胞,增殖過(guò)程中消耗的原料均不含15N,則:
①該精原細(xì)胞通過(guò)有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí),第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有
②該精原細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),配子中有
③綜上分析,細(xì)胞增殖過(guò)程中著絲點(diǎn)第
(3)DNA是主要的遺傳物質(zhì),該處“主要”的含義是發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.5 -
2.λ噬菌體的線(xiàn)性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列,這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會(huì)自連環(huán)化,如圖。關(guān)于λ噬菌體的說(shuō)法,不正確的是( )
發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:26引用:1難度:0.7 -
3.如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟:
(1)赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是
(2)若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體,需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)
(3)從圖中所示結(jié)果分析,該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是
(4)如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5
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