如圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基因。據(jù)圖回答：
（1）甲病的致病基因位于 常常染色體上，為 隱隱（顯或隱）性遺傳。
（2）乙病為 伴X隱性伴X隱性遺傳病。
（3）11號(hào)的基因型 AAXBXb或AaXBXbAAXBXb或AaXBXb。
（4）10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是 1313。
（5）3號(hào)和4號(hào)婚配，生下同時(shí)患甲乙兩種病女孩的幾率是 00。
（6）12號(hào)個(gè)體中乙病致病基因來(lái)自 77號(hào)個(gè)體。
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【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．
【答案】常；隱；伴X隱性；AAXBXb或AaXBXb；；0；7
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/29 8:0:10組卷：21引用：4難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5