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如圖所示為測量過氧化氫酶與過氧化氫反應(yīng)放出O2的實驗裝置。水槽內(nèi)注有清水,倒置的量筒內(nèi)也充滿了清水,實驗中保持水槽恒溫37℃。提前制作大小相同的圓形小濾紙片若干。請回答下列問題。

實驗步驟:
①制備新鮮動物肝臟的研磨液;
②將4片圓形小濾紙片在新鮮動物肝臟的研磨液中浸泡后取出,并貼在反應(yīng)室上側(cè)的內(nèi)壁上(如圖A所示);
③向反應(yīng)小室內(nèi)加入5mLpH5.0的緩沖液,5mL3%H2O2溶液(如圖A所示);
④將反應(yīng)小室旋轉(zhuǎn)180°,成圖B所示狀態(tài),開始計時;
⑤分別在0.5min和1min時,讀取并記錄一次量筒中水面的刻度;
⑥反復(fù)沖洗反應(yīng)小室后,重復(fù)上述實驗過程,測量在pH6.0、pH7.0、pH8.0、pH9.0下過氧化氫在酶的催化下所釋放氣體量(結(jié)果見下表)。
緩沖液 pH 5.0 pH 6.0 pH 7.0 pH 8.0 pH 9.0


收集的氣體體積(mL)
0.5 min 4 7 8 4 2

1 min

9

11

15

7

3
(1)該實驗的目的是探究
pH
pH
與酶促反應(yīng)速率的關(guān)系,本實驗是通過測定
單位時間內(nèi)O2的產(chǎn)生量
單位時間內(nèi)O2的產(chǎn)生量
作為酶促反應(yīng)速率的觀測指標(biāo)。此外,還可以用收集5mL氣體
所需時間
所需時間
作為觀測指標(biāo),本實驗的無關(guān)變量有
溫度大小、緩沖液的多少、過氧化氫的量等
溫度大小、緩沖液的多少、過氧化氫的量等

(2)如果反應(yīng)過快,應(yīng)對肝臟研磨液做怎樣的調(diào)整:
適當(dāng)稀釋肝臟研磨液
適當(dāng)稀釋肝臟研磨液

(3)實驗過程中保持水槽恒溫37℃的原因是
過氧化氫酶的反應(yīng)最適溫度是37℃、保持溫度一致,控制無關(guān)變量
過氧化氫酶的反應(yīng)最適溫度是37℃、保持溫度一致,控制無關(guān)變量
(寫出1條)。
所有的實驗都要嚴(yán)格保證不混淆,不應(yīng)該有上一次反應(yīng)的剩余溶液,每次實驗完后,應(yīng)充分沖洗,然后用相應(yīng)pH緩沖液再沖洗一遍。
(4)該實驗得出的結(jié)論有
過氧化氫酶的最適pH約為7(或過酸過堿均會使過氧化氫酶的活性下降)
過氧化氫酶的最適pH約為7(或過酸過堿均會使過氧化氫酶的活性下降)
。

【答案】pH;單位時間內(nèi)O2的產(chǎn)生量;所需時間;溫度大小、緩沖液的多少、過氧化氫的量等;適當(dāng)稀釋肝臟研磨液;過氧化氫酶的反應(yīng)最適溫度是37℃、保持溫度一致,控制無關(guān)變量;過氧化氫酶的最適pH約為7(或過酸過堿均會使過氧化氫酶的活性下降)
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:2引用:1難度:0.6
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    (1)胰脂肪酶可以通過
     
    作用將食物中的脂肪水解為甘油和脂肪酸。
    (2)為研究板栗殼黃酮的作用及機制,在酶量一定且環(huán)境適宜的條件下,科研人員檢測了加入板栗殼黃酮對胰脂肪酶酶促反應(yīng)速率的影響,結(jié)果如圖1。
    ①圖1曲線中的酶促反應(yīng)速率,可通過測量
     
    (指標(biāo))來體現(xiàn)。
    ②據(jù)圖1分析,板栗殼黃酮對胰脂肪酶活性具有
     
    作用。
    (3)圖2中A顯示脂肪與胰脂肪酶活性部位結(jié)構(gòu)互補時,胰脂肪酶才能發(fā)揮作用,因此酶的作用具有
     
    性。圖2中的B和C為板栗殼黃酮對胰脂肪酶作用的兩種推測的機理模式圖。結(jié)合圖1曲線分析,板栗殼黃酮的作用機理應(yīng)為
     
    (選填“B”或“C”)。
    (4)為研究不同pH條件下板栗殼黃酮對胰脂肪酶活性的影響,科研人員進行了相關(guān)實驗,結(jié)果如圖3所示
    ①本實驗的自變量有
     
    。
    ②由圖3可知,板栗殼黃酮對胰脂肪酶作用效率最高的pH值約為
     
    。加入板栗殼黃酮,胰脂肪酶的最適pH變
     

    ③若要探究板栗殼黃酮對胰脂肪酶作用的最適溫度,實驗的基本思路是
     

    發(fā)布:2024/12/31 2:0:1組卷:20引用:3難度:0.6
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