滴定是化學(xué)中重要的分析方法，滴定實(shí)驗(yàn)在實(shí)際生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛。
I.用0.1000mol?L^?1碘標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定Na₂S₂O₃溶液（無(wú)色）的濃度時(shí)，常用淀粉作指示劑，發(fā)生的反應(yīng)為：I₂+2S₂O₃^2-=S₄O₆^2-+2I^-。
（1）滴定前，有關(guān)滴定管的正確操作：檢漏→蒸餾水洗滌→

E

E

→

B

B

→

D

D

→

C

C

→

F

F

→開始滴定。
A．烘干
B．裝入待裝液至零刻度以上
C．調(diào)整待裝液液面至零刻度或零刻度以下
D．排除氣泡
E．用待裝液潤(rùn)洗2至3次
F．記錄起始讀數(shù)
量取待測(cè)液Na₂S₂O₃溶液時(shí)應(yīng)選用

堿式

堿式

（填“酸式”或“堿式”）滴定管。
（2）在接近終點(diǎn)時(shí)，使用“半滴操作”可提高測(cè)量的準(zhǔn)確度。其中“滴入半滴標(biāo)準(zhǔn)液”的具體操作是微微轉(zhuǎn)動(dòng)活塞，使溶液懸掛在滴定管尖嘴口上，形成半滴，

用錐形瓶?jī)?nèi)壁將其刮落，再用蒸餾水沖洗瓶壁

用錐形瓶?jī)?nèi)壁將其刮落，再用蒸餾水沖洗瓶壁

（請(qǐng)?jiān)跈M線上補(bǔ)全操作）。滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顏色變化為

由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色

由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色

。
（3）某學(xué)生進(jìn)行4次實(shí)驗(yàn)，分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表：

滴定次數(shù)	待測(cè)Na2S2O3溶液的體積/mL	碘標(biāo)準(zhǔn)溶液
		滴定前的刻度/mL	滴定后的刻度/mL
1	25.00	0.00	12.40
2	25.00	1.50	16.50
3	25.00	0.20	12.80
4	25.00	0.40	12.90

依據(jù)上表數(shù)據(jù)計(jì)算該Na₂S₂O₃溶液的物質(zhì)的量濃度為

0.1000mol?L^?1

0.1000mol?L^?1

。
（4）下列操作中，可能引起測(cè)定結(jié)果偏低的是

C

C

。
A.盛碘標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗
B.量取待測(cè)液Na₂S₂O₃溶液時(shí)，起始讀數(shù)時(shí)平視，結(jié)束讀數(shù)時(shí)俯視
C.盛碘標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管滴定前尖嘴內(nèi)無(wú)氣泡，滴定后尖嘴內(nèi)有氣泡
D.加入待測(cè)液前錐形瓶中有少量水
Ⅱ.某感光材料的主要成分為KBr和KI（其余成分不溶于水），測(cè)定KI含量的方法如下：
①稱取試樣1.0g,溶解、過(guò)濾，用蒸餾水將濾液稀釋至100mL。
②取25.00mL上述溶液，用溴水將I^-氧化成IO₃^-，然后除去Br₂，再加入過(guò)量KI、酸化（發(fā)生反應(yīng)：5I^-+IO₃^-+6H⁺=3I₂+3H₂O），加入淀粉溶液作指示劑，用I中測(cè)定的Na₂S₂O₃溶液作標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定（發(fā)生反應(yīng)：I₂+2S₂O₃^2-=S₄O₆^2-+2I^-），終點(diǎn)時(shí)消耗Na₂S₂O₃溶液的平均體積為30.00mL。
（5）則試樣中KI的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

33.2%

33.2%

。