化合物M
是一種藥物中間體，其中一種合成路線如圖所示
已知：
Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
；試劑X的化學(xué)名稱為 環(huán)己酮環(huán)己酮。
（2）C中官能團(tuán)的名稱為 醚鍵、羥基醚鍵、羥基；由D生成E的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（3）由E生成F的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為 
。
（4）設(shè)計(jì)由A轉(zhuǎn)化為B和由F轉(zhuǎn)化為M兩步的目的為 保護(hù)酚羥基不被氧化保護(hù)酚羥基不被氧化。
（5）X為M的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有 33種。（不含立體異構(gòu)）
①只含兩種官能團(tuán)，能發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基。
②1mol X最多能與2mol NaHCO3反應(yīng)。
③核磁共振氫譜有6組吸收峰。
（6）參照上述合成路線和信息，設(shè)計(jì)以丙酮和CH3MgBr為原料（其他試劑任選），制備聚異丁烯的合成路線：
。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】；環(huán)己酮；醚鍵、羥基；取代反應(yīng)；；保護(hù)酚羥基不被氧化；3；
；環(huán)己酮；醚鍵、羥基；取代反應(yīng)；；保護(hù)酚羥基不被氧化；3；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：116引用：4難度：0.3
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~