2019年末，一場(chǎng)突如其來的新冠肺炎疫情打亂了人們正常的生活節(jié)奏。2020年1月6日，中國疾控中心分離出第一株新冠病毒；1月7日完成對(duì)該病毒的全部基因組測(cè)序；1月24日首個(gè)針對(duì)新冠病毒的核酸檢測(cè)試劑盒通過審核，為新冠肺炎的診斷提供了有力的保障。新冠病毒是一種單股正鏈RNA病毒，外面包裹著衣殼蛋白和囊膜，囊膜上存在刺突蛋白，能特異性識(shí)別細(xì)胞膜上的ACE2受體從而感染細(xì)胞。新冠病毒進(jìn)入細(xì)胞后，首先以正鏈RNA為模板翻譯出RNA聚合酶，然后在該酶的作用下合成負(fù)鏈RNA，再以負(fù)鏈RNA為模板合成大量的正鏈RNA或結(jié)構(gòu)蛋白mRNA。
（1）核酸檢測(cè)多數(shù)采用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR法。由于新冠病毒的遺傳物質(zhì)為RNA，在進(jìn)行PCR之前，應(yīng)該將樣本中的病毒RNA提取出來，在逆（反）轉(zhuǎn)錄逆（反）轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成互補(bǔ)的DNA單鏈（該過程稱為RT）。PCR過程需要加入引物，原因是DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從3′端延伸DNA鏈DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從3′端延伸DNA鏈。2020年1月24日，中國疾控中心公布了針對(duì)新冠病毒核酸不同序列設(shè)計(jì)的引物，其中針對(duì)衣殼蛋白基因的一段引物Ⅰ為GGGGAACTTCTCCTGCTAGAAT，能否依據(jù)此序列設(shè)計(jì)出另一段引物Ⅱ的序列？不能不能，理由是兩段引物的堿基序列沒有相關(guān)性（既不相同，也不互補(bǔ)；或其他合理答案）兩段引物的堿基序列沒有相關(guān)性（既不相同，也不互補(bǔ)；或其他合理答案）。與傳統(tǒng)PCR相比，熒光RT-PCR過程中加入了熒光探針，可通過熒光信號(hào)對(duì)PCR進(jìn)程實(shí)時(shí)檢測(cè)，PCR產(chǎn)物越多，熒光越強(qiáng)。如果待測(cè)樣本中沒有檢測(cè)出熒光，初步斷定樣本中不含有不含有（填“含有”或“不含有”）新冠病毒。
（2）由于核酸檢測(cè)比較費(fèi)時(shí)費(fèi)力，現(xiàn)已開發(fā)出多款針對(duì)新冠病毒的抗原或抗體檢測(cè)試劑盒，可在更短時(shí)間內(nèi)得出檢測(cè)結(jié)果。假如你是一名科研人員，現(xiàn)提供新冠病毒刺突蛋白基因、能產(chǎn)生專一針對(duì)新冠病毒抗體的B細(xì)胞及其它相關(guān)的生物學(xué)材料，請(qǐng)運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)，設(shè)計(jì)一款能夠快速大規(guī)模生產(chǎn)、針對(duì)新冠病毒抗原或抗體檢測(cè)的試劑盒，簡(jiǎn)要寫出生產(chǎn)試劑盒的設(shè)計(jì)思路（只寫出針對(duì)抗原或抗體檢測(cè)的一種方案即可）。
（3）在對(duì)新冠病毒檢測(cè)的過程中，偶爾會(huì)出現(xiàn)核酸檢測(cè)陽性而抗體檢測(cè)陰性的現(xiàn)象，假如這兩種試劑盒的質(zhì)量及檢測(cè)方法都沒有問題，試從免疫角度分析造成這種現(xiàn)象可能的原因新冠病毒雖感染機(jī)體，但機(jī)體沒來得及產(chǎn)生相應(yīng)的抗體（或產(chǎn)生的抗體數(shù)量太少）新冠病毒雖感染機(jī)體，但機(jī)體沒來得及產(chǎn)生相應(yīng)的抗體（或產(chǎn)生的抗體數(shù)量太少）。
（4）2020年2月15日，法維拉韋正式獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，成為我國第一個(gè)針對(duì)新冠肺炎具有潛在療效的藥物，該藥物能夠?qū)Ｒ灰种菩鹿诓《綬NA聚合酶，由于人體細(xì)胞內(nèi)也存在RNA聚合酶，有人擔(dān)心該藥物的安全性，請(qǐng)分析他的擔(dān)心有無道理？沒有道理沒有道理，理由是因?yàn)樾鹿诓《镜腞NA聚合酶催化以RNA為模板的生理過程，而人體細(xì)胞內(nèi)的RNA聚合酶催化以DNA為模板的生理過程，二者不是同一種酶，因此法維拉韋不會(huì)抑制人體細(xì)胞內(nèi)RNA聚合酶的活性。因?yàn)樾鹿诓《镜腞NA聚合酶催化以RNA為模板的生理過程，而人體細(xì)胞內(nèi)的RNA聚合酶催化以DNA為模板的生理過程，二者不是同一種酶，因此法維拉韋不會(huì)抑制人體細(xì)胞內(nèi)RNA聚合酶的活性。。
【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定；目的基因的篩選與獲取．
【答案】逆（反）轉(zhuǎn)錄；DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從3′端延伸DNA鏈；不能；兩段引物的堿基序列沒有相關(guān)性（既不相同，也不互補(bǔ)；或其他合理答案）；不含有；新冠病毒雖感染機(jī)體，但機(jī)體沒來得及產(chǎn)生相應(yīng)的抗體（或產(chǎn)生的抗體數(shù)量太少）；沒有道理；因?yàn)樾鹿诓《镜腞NA聚合酶催化以RNA為模板的生理過程，而人體細(xì)胞內(nèi)的RNA聚合酶催化以DNA為模板的生理過程，二者不是同一種酶，因此法維拉韋不會(huì)抑制人體細(xì)胞內(nèi)RNA聚合酶的活性。
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：35引用：2難度：0.6
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1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．科學(xué)家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對(duì)CO2的親和力，利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請(qǐng)回答下列問題：
（1）PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于（填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”）?？衫枚c(diǎn)突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體，常用將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞，還需用到植物細(xì)胞工程中的技術(shù)，才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
（2）PCR過程所依據(jù)的原理是。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增，若將一個(gè)目的基因復(fù)制10次，則需要在緩沖液中至少加入個(gè)引物。
（3）目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為。科研人員通過實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中，經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
B．采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
C．人的生長激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá)，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植（克?。?，可以獲得多個(gè)具有外源基因的后代發(fā)布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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