番茄是重要的農(nóng)作物，因J基因功能缺失導(dǎo)致的無(wú)果莖接縫是一種優(yōu)良性狀，表現(xiàn)為莖干與果實(shí)的連接處光滑且牢固，不易落果，提高了番茄的產(chǎn)量。
（1）利用誘變育種獲得純合突變體甲，表現(xiàn)出無(wú)果莖接縫，但由于花序產(chǎn)生大量分枝，導(dǎo)致產(chǎn)量不高。將甲與野生型番茄雜交，F(xiàn)1為野生型，F(xiàn)1自交獲得的F2中，野生型：無(wú)果莖接縫且分枝不增加：有果莖接縫且分枝增加：突變體甲=9：3：3：1，說(shuō)明無(wú)果莖接縫為 隱隱性性狀；甲中控制花序分枝數(shù)量的基因與控制有無(wú)果莖接縫的基因間的位置關(guān)系是 非同源染色體上的非等位基因非同源染色體上的非等位基因。
（2）在甲的基礎(chǔ)上獲得了花序分枝未增加的純合突變體乙。將甲與乙雜交獲得F1，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為不同程度的分枝。對(duì)F2中分枝最多和最少的個(gè)體基因組進(jìn)行測(cè)序和比對(duì)，發(fā)現(xiàn)抑制花序增加的基因可能位于番茄1和3號(hào)染色體上，將相關(guān)DNA序列分別命名為sbl和sb3。由F2自交獲得F3，對(duì)F3部分個(gè)體進(jìn)行測(cè)序并統(tǒng)計(jì)花序分枝數(shù)，結(jié)果如圖1。由結(jié)果可知，對(duì)花序增加的抑制作用取決于 sb1和sb3的種類和數(shù)量sb1和sb3的種類和數(shù)量，且 sb3sb3的影響更大；F2中與圖1中的B組表型一致的個(gè)體占F2的比例為 1818。
（3）大規(guī)模測(cè)序發(fā)現(xiàn)，突變體甲中J基因功能缺失且sb3序列中有一個(gè)突變的E基因，正常及突變E基因序列如圖2（a），突變E基因轉(zhuǎn)錄出的兩種mRNA序列如圖2（b）。
欲利用PCR技術(shù)驗(yàn)證突變體甲轉(zhuǎn)錄出的E mRNA序列中包含圖2（b）的兩種序列，應(yīng)從圖3中選擇的兩組引物是 引物c+引物d、引物c+引物e（引物b+引物d）引物c+引物d、引物c+引物e（引物b+引物d）。（內(nèi)含子4′序列較長(zhǎng)，難以完全擴(kuò)增）
（4）經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，突變體甲的E基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中有30%為序列1，突變體乙的一個(gè)sb3序列中含有兩個(gè)與甲相同的突變E基因。綜合上述研究，從分子水平推測(cè)突變體甲花序分枝多而突變體乙分枝未增加的原因是 突變E基因能轉(zhuǎn)錄出兩種mRNA序列，能同時(shí)翻譯出功能正常和異常的E蛋白；突變體甲轉(zhuǎn)錄出的序列1少，產(chǎn)生正常E蛋白的含量少，導(dǎo)致花序分枝多；突變體乙中突變E基因重復(fù)，能轉(zhuǎn)錄出更多的序列1，產(chǎn)生足夠多的正常E蛋白，花序分枝未增加突變E基因能轉(zhuǎn)錄出兩種mRNA序列，能同時(shí)翻譯出功能正常和異常的E蛋白；突變體甲轉(zhuǎn)錄出的序列1少，產(chǎn)生正常E蛋白的含量少，導(dǎo)致花序分枝多；突變體乙中突變E基因重復(fù)，能轉(zhuǎn)錄出更多的序列1，產(chǎn)生足夠多的正常E蛋白，花序分枝未增加。
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【考點(diǎn)】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；誘變育種．
【答案】隱；非同源染色體上的非等位基因；sb1和sb3的種類和數(shù)量；sb3；；引物c+引物d、引物c+引物e（引物b+引物d）；突變E基因能轉(zhuǎn)錄出兩種mRNA序列，能同時(shí)翻譯出功能正常和異常的E蛋白；突變體甲轉(zhuǎn)錄出的序列1少，產(chǎn)生正常E蛋白的含量少，導(dǎo)致花序分枝多；突變體乙中突變E基因重復(fù)，能轉(zhuǎn)錄出更多的序列1，產(chǎn)生足夠多的正常E蛋白，花序分枝未增加
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：67引用：1難度：0.5
相似題
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1．番茄的高莖對(duì)矮莖是顯性，紅果對(duì)黃果是顯性，用高莖黃果純合體和矮莖紅果純合體雜交，按自由組合定律，F(xiàn)2出現(xiàn)重組型個(gè)體占總數(shù)的（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：0引用：1難度：0.7 -
2．某一年生植物甲和乙是具有不同優(yōu)良性狀的品種，單個(gè)品種種植時(shí)均正常生長(zhǎng)。欲獲得兼具甲乙優(yōu)良性狀的品種，科研人員進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)部分F1植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）控制，品種甲基因型為aaBB，品種乙基因型為_ _bb?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）品種甲和乙雜交，獲得優(yōu)良性狀F1的育種原理是。
（2）為研究部分F1植株致死的原因，科研人員隨機(jī)選擇10株乙，在自交留種的同時(shí)，單株作為父本分別與甲雜交，統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型，只出現(xiàn)兩種情況，如下表所示。
①該植物的花是兩性花，上述雜交實(shí)驗(yàn)，在授粉前需要對(duì)甲采取的操作是甲（母本） 乙（父本） F1 aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡 乙-2 幼苗死亡：成活=1：1 、。
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，部分F1植株死亡的原因有兩種可能性：其一，基因型為A_B_的植株致死；其二，基因型為的植株致死。
③進(jìn)一步研究確認(rèn)，基因型為A_B_的植株致死，則乙-1的基因型為。
（3）要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的F1雜種，可選擇親本組合為：品種甲（aaBB）和基因型為的品種乙，該品種乙選育過(guò)程如下：
第一步：種植品種甲作為親本。
第二步：將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本，然后，統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型。
選育結(jié)果：若某個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1全部成活，則的種子符合選育要求。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：273引用：5難度：0.6 -
3．某植物有兩個(gè)純合白花品系甲與乙，讓它們分別與一株純合的紅花植株雜交，F(xiàn)1均為紅花植株，F(xiàn)1自交得F2。由品系甲與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株37株，由品系乙與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株21株。
（1）根據(jù)上述雜交結(jié)果，控制紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀的等位基因至少有對(duì)，判斷的依據(jù)是。如果讓兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1再雜交，理論上后代紅花植株中雜合子占。上述兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F2中白花植株雜合子自交后代（填“都會(huì)”或“都不會(huì)”或“有一組會(huì)”）發(fā)生性狀分離。
（2）要確定某一純合白花品系的基因型（用隱性純合基因?qū)?shù)表示），可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1，然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2，統(tǒng)計(jì)F2中紅花、白花植株的比例。請(qǐng)預(yù)期可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測(cè)隱性純合基因?qū)?shù)。若F2中紅花植株：白花植株=，則該純合白花品系具有2對(duì)隱性純合基因。
（3）該植物的HPR1蛋白定位于細(xì)胞的核孔處，協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移，與野生型相比，推測(cè)該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中，有更多的mRNA分布于（填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”），mRNA合成的原料是。研究該植物的線粒體基因與細(xì)胞核基因的表達(dá)過(guò)程時(shí)發(fā)現(xiàn)，即使由線粒體DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的mRNA和細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的mRNA堿基序列相同，二者經(jīng)翻譯產(chǎn)生的多肽鏈中相應(yīng)氨基酸的序列卻常有不同，從遺傳信息的傳遞過(guò)程分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：4引用：1難度：0.5
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