鈦被譽(yù)為“21世紀(jì)的金屬”,可呈現(xiàn)多種化合價(jià)。其中以+4價(jià)的Ti最為穩(wěn)定?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)基態(tài)Ti原子的價(jià)電子軌道表示式為 。
(2)已知電離能:I2(Ti)=1310kJ/mol,I2(K)=3051kJ/mol。I2(Ti)<I2(K),其原因?yàn)?K+失去的是全充滿的3p6電子,Ti+失去的是4s1電子K+失去的是全充滿的3p6電子,Ti+失去的是4s1電子。
(3)鈦某配合物可用于催化環(huán)烯烴聚合,其結(jié)果如圖所示:
①鈦的配位數(shù)為 66,碳原子的雜化類型 sp3、sp2sp3、sp2。
②該配合物中存在的化學(xué)鍵有 bdbd(填字母標(biāo)號(hào))。
a.離子鍵 b.配位鍵 c.金屬鍵 d.共價(jià)鍵 e.氫鍵
(4)鈦與鹵素形成的化合物熔沸點(diǎn)如下表所示:
TiCl4 | TiBr4 | TiI4 | |
熔點(diǎn)/℃ | -24.1 | 38.3 | 155 |
沸點(diǎn)/℃ | 136.5 | 233.5 | 377 |
三者都是分子晶體,組成和結(jié)構(gòu)相似,隨著相對(duì)分子質(zhì)量增大,分子間作用力增強(qiáng),熔沸點(diǎn)升高
三者都是分子晶體,組成和結(jié)構(gòu)相似,隨著相對(duì)分子質(zhì)量增大,分子間作用力增強(qiáng),熔沸點(diǎn)升高
。(5)已知TiO2與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氧鈦,硫酸氧鈦晶體中陽(yáng)離子為鏈狀聚合形式的離子,結(jié)構(gòu)如圖所示,該陽(yáng)離子化學(xué)式為
TiO2+或(TiO)n2n+
TiO2+或(TiO)n2n+
。陰離子的空間構(gòu)型為 正四面體
正四面體
。(6)已知TiN晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,若該晶胞的密度ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)值為NA則晶胞中Ti原子與N原子的最近距離為
3
31
ρ
N
A
3
31
ρ
N
A
【答案】;K+失去的是全充滿的3p6電子,Ti+失去的是4s1電子;6;sp3、sp2;bd;三者都是分子晶體,組成和結(jié)構(gòu)相似,隨著相對(duì)分子質(zhì)量增大,分子間作用力增強(qiáng),熔沸點(diǎn)升高;TiO2+或(TiO)n2n+;正四面體;×1010
3
31
ρ
N
A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:92引用:7難度:0.4
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1.生活、實(shí)驗(yàn)室中接觸的很多物質(zhì)含有第二周期的元素,比如:石墨、Na2O、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]等.
(1)①Na2[Fe(CN)5(NO)]中中心離子的未成對(duì)電子數(shù)為
②Na2[Fe(CN)5(NO)]中原子序數(shù)之和為15的兩種元素中第一電離能較大的是
(2)石墨的結(jié)構(gòu)如圖1所示.若已知每個(gè)共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)為142pm,可以計(jì)算出每個(gè)正六邊形的面積約為5.24×10-20m2,則將12g石墨單質(zhì)中的每一層都剝離出來(lái)彼此緊密連接,其總面積約為
(3)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,已知該晶胞的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長(zhǎng)a=發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.5 -
2.一種從照相底片中回收單質(zhì)銀的方法如下:
步驟1:用Na2S2O3溶液浸泡照相底片,未曝光的AgBr轉(zhuǎn)化成Na3[Ag(S2O3)2]而溶解。
步驟2:在步驟1所得溶液中加稍過(guò)量Na2S溶液,充分反應(yīng)后過(guò)濾出黑色沉淀。
步驟3:將黑色沉淀在空氣中灼燒,回收單質(zhì)銀。
下列說(shuō)法正確的是( )發(fā)布:2024/12/20 1:30:2組卷:79引用:5難度:0.8 -
3.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( )
發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:174引用:4難度:0.7
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