酵母菌絮凝是指菌體細胞間通過細胞壁相互粘附、聚集成團的現(xiàn)象。適當提高酵母菌的絮凝能力，有助于發(fā)酵結束時細胞和產(chǎn)物的分離，可大幅節(jié)約生產(chǎn)成本。科研人員利用基因工程改造酵母菌，使其絮凝能力提升。
（1）酵母菌的R基因?qū)π跄芰τ幸欢ǖ囊种谱饔茫瑘D1表示科研人員利用同源重組（在兩個DNA分子的同源序列之間直接交換的一種重組）基因敲除技術敲除R基因的過程。

①研究人員將整合了lox序列的慶大霉素抗性基因?qū)虢湍妇琹ox-慶大霉素抗性基因通過同源重組的方式整合到酵母菌基因組中，重組片段上慶大霉素抗性基因的作用是

作為標記基因，用于篩選出R基因敲除突變菌株

作為標記基因，用于篩選出R基因敲除突變菌株

。
②利用含有慶大霉素的培養(yǎng)基獲得單菌落，再挑取單菌落進行PCR擴增，若要驗證慶大霉素抗性基因是否替換R基因，則擴增時選擇圖2中的引物是

引物1

引物1

和

引物6

引物6

，在PCR延伸階段中

耐高溫的DNA聚合酶

耐高溫的DNA聚合酶

催化脫氧核苷酸連接到引物的

3′

3′

端。
③給酵母菌導入PC質(zhì)粒，并將其置于添加

乳糖

乳糖

的培養(yǎng)基中，獲得敲除R基因且無慶大霉素抗性基因標記的R菌。
（2）科研人員對野生菌株和R基因敲除菌株的酒精發(fā)酵能力和絮凝能力進行了測定，實驗結果表明，獲得了R基因敲除且不影響酒精發(fā)酵能力的符合人類生產(chǎn)需求的菌株。請在圖3中依據(jù)實驗結果補充實驗數(shù)據(jù)。