我國科學家從某種細菌中提取抗蟲基因，轉(zhuǎn)入煙草并培育成抗蟲煙草。如圖是轉(zhuǎn)基因抗蟲煙草的培育過程，圖中箭頭表示轉(zhuǎn)錄方向，三種限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點分別是：Bg/II （A↓GATCT）、EcoRI（G↓AATTC）、HindIII （A↓AGCTT）?；卮鹣铝袉栴}：
（1）Bg/II、EcoRI、HindIII等限 制性核酸內(nèi)切酶主要是從 原核生物原核生物獲得，這些酶并不切割自身DNA分子的原因可能是 自身的基因中不具備這種酶的識別序列（或識別序列甲基化）自身的基因中不具備這種酶的識別序列（或識別序列甲基化）。
（2 ）培育該轉(zhuǎn)基因抗蟲煙草的核心工作是 基因表達載體的構建基因表達載體的構建，根據(jù)圖示可知，應選用限制酶EcoRI和HindIII處理目的基因，不使用限制酶Bg/II和EcoRI、Bg/II和HindIII切割目的基因原因分別是 可能不能獲得目的基因可能不能獲得目的基因和 目的基因和質(zhì)粒DNA發(fā)生反向連接而不能轉(zhuǎn)錄目的基因和質(zhì)粒DNA發(fā)生反向連接而不能轉(zhuǎn)錄。
（3）將抗蟲基因?qū)朕r(nóng)桿菌時，應將其插入到農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的 T-DNAT-DNA，培養(yǎng)過程①應在培養(yǎng)基中添加 卡那霉素卡那霉素。
（4）檢測轉(zhuǎn)基因抗蟲煙草的染色體DNA上是否插入了抗蟲基因，常用的方法是 DNA雜交技術、RNA分子雜交技術DNA雜交技術、RNA分子雜交技術。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】原核生物；自身的基因中不具備這種酶的識別序列（或識別序列甲基化）；基因表達載體的構建；可能不能獲得目的基因；目的基因和質(zhì)粒DNA發(fā)生反向連接而不能轉(zhuǎn)錄；T-DNA；卡那霉素；DNA雜交技術、RNA分子雜交技術
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：13引用：1難度：0.7
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6