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菁優(yōu)網(wǎng)根據(jù)要求回答下列問題:

(1)在傳統(tǒng)的電解氯化氫回收氯氣技術(shù)的基礎(chǔ)上,科學家最近采用碳基電極材料設(shè)計了一種新的工藝方案,主要包括電化學過程和化學過程,如圖1所示,陰極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)有
4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O
4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O
(寫反應(yīng)方程式)。電路中轉(zhuǎn)移1mol電子,需消耗氧氣
5.6
5.6
L。(標準狀況)
(2)氫能源是最具應(yīng)用前景的能源之一,高純氫的制備是目前的研究熱點。可利用太陽能光伏電池電解水制高純氫,工作示意圖如圖2所示。通過控制開關(guān)連接K1或K2,可交替得到H2和O2
①制H2時,連接
K1
K1
。產(chǎn)生H2的電極反應(yīng)式是
2H2O+2e-=H2↑+2OH-(或2H++2e-=H2↑)
2H2O+2e-=H2↑+2OH-(或2H++2e-=H2↑)
。
②改變開關(guān)連接方式,可得O2。
③結(jié)合①和②中電極3的電極反應(yīng)式,說明電極3的作用
①中電極3發(fā)生Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O,制氫氣時消耗電極1產(chǎn)生的OH-,②中電極3發(fā)生NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,制氧氣時補充電極2消耗的OH-
①中電極3發(fā)生Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O,制氫氣時消耗電極1產(chǎn)生的OH-,②中電極3發(fā)生NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,制氧氣時補充電極2消耗的OH-
。
(3)電解硫酸鋅溶液制備單質(zhì)鋅時,陰極的電極反應(yīng)式為
Zn2++2e-=Zn
Zn2++2e-=Zn
。
(4)KIO3也可采用“電解法”制備,裝置如圖3所示。
①寫出電解時陰極的電極反應(yīng)式
I-+6OH--6e-=
IO
-
3
+3H2O
I-+6OH--6e-=
IO
-
3
+3H2O
。
②電解過程中通過陽離子交換膜的離子主要為
K+
K+
,其遷移方向是
a到b
a到b
。

【答案】4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;5.6;K1;2H2O+2e-=H2↑+2OH-(或2H++2e-=H2↑);①中電極3發(fā)生Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O,制氫氣時消耗電極1產(chǎn)生的OH-,②中電極3發(fā)生NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,制氧氣時補充電極2消耗的OH-;Zn2++2e-=Zn;I-+6OH--6e-=
IO
-
3
+3H2O;K+;a到b
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/17 9:0:1組卷:12引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.鈰(Ce)是鑭系金屬元素??諝馕廴疚颪O通常用含Ce4+的溶液吸收,生成HNO2、
    NO
    -
    3
    ,再利用電解法將上述吸收液中的HNO2轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì),同時生成Ce4+,其原理如圖所示。下列說法正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202410/176/89289c6f.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:129引用:7難度:0.7
  • 2.(NH42S2O8電化學循環(huán)氧化法可用于廢水中苯酚的降解,示意圖如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)(NH42S2O8的電解法制備。
    已知:電解效率η的定義為η(B)=
    n
    生成
    B
    所用的電子
    n
    通過電極的電子
    ×100%。
    ①電極b是
     
    極。
    ②生成S2
    O
    2
    -
    8
     的電極反應(yīng)式是
     
    。
    ③向陽極室和陰極室各加入100mL溶液。制備S2
    O
    2
    -
    8
    的同時,還在電極b表面收集到2.5×10-4mol氣體,氣體是
     
    。經(jīng)測定η(S2
    O
    2
    -
    8
    )為80%,不考慮其他副反應(yīng),則制備的(NH42S2O8的物質(zhì)的量濃度為
     
    mol/L。
    (2)苯酚的降解
    已知:
    SO
    -
    4
    ?具有強氧化性,F(xiàn)e2+性度較高時會導(dǎo)致
    SO
    -
    4
    ?猝滅。S2
    O
    2
    -
    8
    可將苯酚氧化為CO2,但反應(yīng)速率較慢。加入Fe2+可加快反應(yīng),過程為:
    i.S2
    O
    2
    -
    8
    +Fe2+
    SO
    2
    -
    4
    +
    SO
    -
    4
    ?+Fe3+
    ii.
    SO
    -
    4
    ?將苯酚氧化
    SO
    -
    4
    ?氧化苯酚的離子方程式是
     
    。
    ②將電解得到的含S2
    O
    2
    -
    8
    溶液稀釋后加入苯酚處理器,調(diào)節(jié)溶液總體積為1L,pH=1,測得在相同時間內(nèi),不同條件下苯酚的降解率如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    用等物質(zhì)的量的鐵粉代替FeSO4,可明顯提高苯酚的降解率,主要原因是
     

    (3)苯酚殘留量的測定
    已知:電解中轉(zhuǎn)移1mol電子所消耗的電量為F庫侖。
    取處理后的水樣100mL,酸化后加入KBr溶液,通電。電解產(chǎn)生的Br2全部與苯酚反應(yīng),當苯酚完全反應(yīng)時,消耗的電量為a庫侖,則樣品中苯酚的含量為
     
    g/L。(苯酚的摩爾質(zhì)量:94g/mol)

    發(fā)布:2024/12/30 11:30:1組卷:136引用:2難度:0.4
  • 3.如圖所示,某同學設(shè)計一個甲醚(CH3OCH3)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽離子交換膜。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)通入氧氣的電極為
     
    極,寫出負極電極反應(yīng)式
     
    。
    (2)鐵電極為
     
    極,石墨電極(C)的電極反應(yīng)式為
     

    (3)反應(yīng)一段時間后,乙裝置中生成NaOH主要在
     
    (填“鐵極”或“石墨極”)區(qū)。
    (4)如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),丙裝置中陽極上電極反應(yīng)式為
     
    ,反應(yīng)一段時間,硫酸銅溶液濃度將
     
    (填“增大”、“減小”或“不變”)

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.6
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