芳香族化合物F的一種合成路線如圖：
已知：
完成下列填空：
（1）A中官能團的名稱是：羥基、醛基羥基、醛基。A→B的反應類型是：取代取代反應。
（2）W是C的同分異構體，W同時滿足下列條件，任寫一種W結構簡式。 
或
或
或或。
①含苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應；
②分子中不同化學環(huán)境的氫原子數目比為3：1：1。
（3）條件X是：cc（選填選項）
a.H2SO4
b.NaOH
c.Na2CO3
d.（NH4）2SO4
理由是：Na2CO3消耗生成的HI而促進反應正向進行Na2CO3消耗生成的HI而促進反應正向進行。
（4）1molE最多能和 1010molH2發(fā)生反應。E→F的反應類型是：加成加成反應。
（5）利用題中條件，寫出以（CH3）2CHCH2Cl和
為原料制備高分子化合物
的合成路線 （CH3）2CHCH2ClNaOH的水溶液△（CH3）2CHCH2OHO2/Cu△（CH3）2CHCHOCH3COCH（CH3）2催化劑（CH3）2CHCH=CHCOCH（CH3）2一定條件下
（CH3）2CHCH2ClNaOH的水溶液△（CH3）2CHCH2OHO2/Cu△（CH3）2CHCHOCH3COCH（CH3）2催化劑（CH3）2CHCH=CHCOCH（CH3）2一定條件下（其他無機試劑任選）（合成路線的表示方式為：甲反應條件反應試劑乙…反應條件反應試劑目標產物）。
或或或或N
a
OH
的水溶液
△
O
2
/
C
u
△
C
H
3
COCH
（
C
H
3
）
2
催化劑
一定條件下
N
a
OH
的水溶液
△
O
2
/
C
u
△
C
H
3
COCH
（
C
H
3
）
2
催化劑
一定條件下
反應條件
反應試劑
反應條件
反應試劑
【考點】有機物的合成．
【答案】羥基、醛基；取代；或或；c；Na2CO3消耗生成的HI而促進反應正向進行；10；加成；（CH3）2CHCH2Cl（CH3）2CHCH2OH（CH3）2CHCHO（CH3）2CHCH=CHCOCH（CH3）2
或或；c；Na2CO3消耗生成的HI而促進反應正向進行；10；加成；（CH3）2CHCH2ClN
a
OH
的水溶液
△
O
2
/
C
u
△
C
H
3
COCH
（
C
H
3
）
2
催化劑
一定條件下
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：20引用：3難度：0.3
相似題
-
1．由物質a為原料，制備物質d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結構簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結構簡式：A、E。
（2）反應①～⑦中屬于消去反應的是。（填數字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應，對于反應⑤，得到的E可能的結構簡式為（不包含E在內）：
（4）試寫出C→D反應的化學方程式（有機物寫結構簡式，并注明反應條件）
（5）寫出第⑦步的化學方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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