苦馬豆素（SW）是從灰苦馬豆中分離出來而得名，被認(rèn)為是“未來的腫瘤治療藥物”．以下是相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究過程及結(jié)果．
①將等量的小鼠肝癌Hepal-6細(xì)胞懸液，分別接種于若干支含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中：
②將培養(yǎng)瓶放于37℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,靜置、去除上清液；
③分別加入等量但含不同SW濃度的培養(yǎng)液，于37℃、5% CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)；
④分別在24h、48h、72h時(shí)吸取培養(yǎng)液，觀察結(jié)果，得到不同濃度SW對(duì)細(xì)胞存活率影響曲線（如圖）．
請(qǐng)回答：
（1）實(shí)驗(yàn)所配制的細(xì)胞培養(yǎng)液相當(dāng)于小鼠的 內(nèi)環(huán)境（細(xì)胞外液）內(nèi)環(huán)境（細(xì)胞外液）；實(shí)驗(yàn)①對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)是為了 增加鼠細(xì)胞數(shù)量增加鼠細(xì)胞數(shù)量．
（2）處于間期的肝癌Hepal-6細(xì)胞，其分子水平的主要變化是 DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成．
（3）③實(shí)驗(yàn)要設(shè)置對(duì)照組，對(duì)照組的處理方法應(yīng)為 不加SW藥物處理，加等量培養(yǎng)液（或只加等量培養(yǎng)液）不加SW藥物處理，加等量培養(yǎng)液（或只加等量培養(yǎng)液）．步驟③中每個(gè)實(shí)驗(yàn)組設(shè)置5個(gè)培養(yǎng)瓶同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)，計(jì)數(shù)后統(tǒng)計(jì)平均值，這是為了 減小誤差減小誤差，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可信．
（4）分析圖中曲線可知，SW對(duì)肝癌Hepal-6細(xì)胞作用效果的特點(diǎn)是（至少2點(diǎn)） ①SW濃度越高，對(duì)細(xì)胞生長（存活）的抑制作用越強(qiáng)
②（SW）作用時(shí)間越長，對(duì)細(xì)胞生長（存活）的抑制作用越強(qiáng)①SW濃度越高，對(duì)細(xì)胞生長（存活）的抑制作用越強(qiáng)
②（SW）作用時(shí)間越長，對(duì)細(xì)胞生長（存活）的抑制作用越強(qiáng)．
（5）將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心，去除上清液后經(jīng)過一系列的處理及分析，得到下表結(jié)果：
表：培養(yǎng)48h細(xì)胞數(shù)目及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表達(dá)量
②（SW）作用時(shí)間越長，對(duì)細(xì)胞生長（存活）的抑制作用越強(qiáng)
②（SW）作用時(shí)間越長，對(duì)細(xì)胞生長（存活）的抑制作用越強(qiáng)
| SW | 癌細(xì)胞數(shù)目 | 凋亡細(xì)胞數(shù)目 | Bax蛋白 | Bcl-2蛋白 |
| 2微克/ml | + | ++++ | ++++ | + |
| 1微克/ml | ++ | +++ | +++ | ++ |
| 0.5微克/ml | +++ | ++ | ++ | +++ |
| 0微克/ml | ++++ | + | + | ++++ |
據(jù)此推測(cè)，SW可能是通過誘發(fā)癌細(xì)胞
凋亡
凋亡
來抑制腫瘤生長的，其原因可能是SW促進(jìn)了癌細(xì)胞內(nèi) Bax蛋白基因
Bax蛋白基因
的表達(dá)．【考點(diǎn)】細(xì)胞的有絲分裂過程、特征及意義；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件與過程．
【答案】內(nèi)環(huán)境（細(xì)胞外液）；增加鼠細(xì)胞數(shù)量；DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；不加SW藥物處理，加等量培養(yǎng)液（或只加等量培養(yǎng)液）；減小誤差；①SW濃度越高，對(duì)細(xì)胞生長（存活）的抑制作用越強(qiáng)
②（SW）作用時(shí)間越長，對(duì)細(xì)胞生長（存活）的抑制作用越強(qiáng)；凋亡；Bax蛋白基因
②（SW）作用時(shí)間越長，對(duì)細(xì)胞生長（存活）的抑制作用越強(qiáng)；凋亡；Bax蛋白基因
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：49引用：6難度：0.3
相似題
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1．細(xì)胞周期包括分裂間期（分為G1期、S期和G2期）和分裂期（M期）。如圖標(biāo)注了甲動(dòng)物（體細(xì)胞染色體數(shù)為12）腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長及DNA含量。請(qǐng)回答下列問題：
（1）若用含放射性同位素的胸苷（DNA復(fù)制的原料之一）短期培養(yǎng)甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞后，處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。在S期細(xì)胞內(nèi)主要的變化是。洗脫含放射性同位素的胸苷，換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，定期檢測(cè)，預(yù)計(jì)最快約h后會(huì)檢測(cè)到被標(biāo)記的M期細(xì)胞。
（2）從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到最大值時(shí)，所經(jīng)歷的時(shí)間為h,處于M期的一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目的變化情況是。
（3）若向甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過量胸苷，處于S期的細(xì)胞立刻被抑制，而處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。預(yù)計(jì)加入過量胸苷約h后，細(xì)胞都將停留在S期。
（4）乙動(dòng)物腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)長為24h,M期時(shí)長為l。9h。若要在顯微鏡下觀察細(xì)胞有絲分裂過程中染色體形態(tài)的變化，選用（填“甲”或“乙”）動(dòng)物腸上皮細(xì)胞更合適。觀察染色體形態(tài)和數(shù)目最佳的時(shí)期是M期的。
（5）在光學(xué)顯微鏡下觀察，同處于分裂末期的動(dòng)物腸上皮細(xì)胞與洋蔥根尖細(xì)胞，形態(tài)上最主要的區(qū)別是后者在末期后出現(xiàn)，前者不會(huì)；還有前者的細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)會(huì)，后者不會(huì)。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.5 -
2．細(xì)胞周期包括分裂間期（分為G1、S和G2期）和分裂期M期）．如圖標(biāo)注了甲動(dòng)物（2N=12）腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期中各階段的時(shí)長及DNA含量以下說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：135引用：1難度：0.5 -
3．圖A為某生物體細(xì)胞有絲分裂示意圖，圖B表示在一個(gè)細(xì)胞周期（G1、S、G2組成分裂間期，M為分裂期）中的細(xì)胞核內(nèi)DNA含量的變化曲線；圖C表示處于一個(gè)細(xì)胞周期中各個(gè)時(shí)期細(xì)胞數(shù)目的變化（用特殊的方法在一個(gè)培養(yǎng)基中測(cè)得的），請(qǐng)據(jù)圖作答：
（1）圖A表示的是動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的某時(shí)期，該時(shí)期的特點(diǎn)是。
（2）在光學(xué)顯微鏡下觀察，處于分裂末期的此細(xì)胞與洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞，形態(tài)上最主要的區(qū)別是。
（3）經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞具有與親代細(xì)胞相同數(shù)目、相同形態(tài)的染色體，其原因是。
（4）圖B中，若用含放射性同位素的胸苷（DNA復(fù)制的原料之一）短期培養(yǎng)此細(xì)胞后，處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸苷，換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，定期檢測(cè)。預(yù)計(jì)最快約h后會(huì)檢測(cè)到被標(biāo)記的M期細(xì)胞。
（5）C圖中的DNA含量由2C到4C的細(xì)胞，處在B圖的期（填寫圖中符號(hào)）。由C圖可知，若取樣的6000個(gè)細(xì)胞中，處于M期（分裂期）的細(xì)胞數(shù)目是260個(gè)，則處于G2期的細(xì)胞數(shù)目是個(gè)。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：9引用：1難度：0.5
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