為研究傳統(tǒng)中草藥的抗菌效果，某研究組用黃蓮等5種中草藥對大腸桿菌等5種細菌進行了體外抑菌實驗。將各種中草藥經(jīng)煎煮、過濾濃縮為1g/mL的煎劑，取200μl加入平板中央的無底小管牛津杯中，待測藥物在培養(yǎng)基中擴散使其周圍的細菌生長受到抑制而形成抑菌圈。實驗結果如表。
五種中藥的藥敏實驗結果（直徑mm）
| 大腸桿菌 | 金黃色葡萄球菌 | 綠膿桿菌 | 鏈球菌 | 傷寒沙門菌 | |
| 黃蓮 | 14 | 40 | 14 | 15 | 22 |
| 黃苓 | 12 | 25 | 12 | 12 | 14 |
| 秦皮 | 15 | 13 | 15 | 12 | 30 |
| 大黃 | 8 | 21 | 10 | 17 | 16 |
| 黃柏 | - | 18 | - | - | 17 |
（1）檢測培養(yǎng)基是否被污染，應采用的方法是
將未接種的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時間，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生
將未接種的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時間，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生
。（2）本實驗所用的接種方法為
稀釋涂布平板法
稀釋涂布平板法
。接種時需要在酒精燈火焰附近，原因是火焰周圍的部分屬于無菌區(qū)，以防空氣中雜菌的污染
火焰周圍的部分屬于無菌區(qū)，以防空氣中雜菌的污染
。（3）傷寒是由傷寒沙門菌引起的，它可以導致胃腸炎和敗血癥，據(jù)表可知，能較為有效治療該病的中藥為
秦皮
秦皮
，判斷依據(jù)是傷寒沙門菌在含秦皮的培養(yǎng)基中抑菌圈直徑最大
傷寒沙門菌在含秦皮的培養(yǎng)基中抑菌圈直徑最大
。（4）若要設計實驗探究黃蓮對金黃色葡萄球菌的最低抑菌濃度，可將1g/mL的中藥煎劑進行梯度稀釋，并以
無菌水
無菌水
為對照，各取200μl加入細菌中央的牛津杯中，培養(yǎng)一段時間，抑菌圈直徑為10mm左右
10mm左右
對應的中藥煎劑濃度為最低抑菌濃度。【答案】將未接種的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時間，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生；稀釋涂布平板法；火焰周圍的部分屬于無菌區(qū)，以防空氣中雜菌的污染；秦皮；傷寒沙門菌在含秦皮的培養(yǎng)基中抑菌圈直徑最大；無菌水；10mm左右
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：2難度：0.6
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1．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數(shù)（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規(guī)律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進行計數(shù)時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5