我國科研人員提出了由CO₂和CH₄轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH₃COOH的催化反應歷程。該歷程示意圖如圖：

（1）①、②與過渡態(tài)三種物質(zhì)中，最不穩(wěn)定的是
過渡態(tài)
過渡態(tài)
；①轉(zhuǎn)化為②過程中
放出
放出
（選填“吸收”或“放出”）能量。
（2）25℃時，100kPa下，CH₄（g）、CH₃COOH（l）的燃燒熱分別-893kJ?mol^-1、-870kJ?mol^-1，計算轉(zhuǎn)化反應CO₂（g）+CH₄（g）=CH₃COOH（l）的焓變ΔH=
-23
-23
kJ?mol^-1。該轉(zhuǎn)化反應的熵變ΔS
＜
＜
0（填“＞”“＜”或“=”），對該轉(zhuǎn)化反應自發(fā)性的判斷正確的是
B
B
。
A.高溫下自發(fā)
B.低溫下自發(fā)
C.始終自發(fā)
D.始終不自發(fā)

【答案】過渡態(tài)；放出；-23；＜；B

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：22引用：1難度：0.6

相似題

1．下列說法不正確的是（　　）

A．CH₃COOH 溶液加水稀釋后，溶液中

（

COOH

）

（

COO

）

的值減小

B．已知一定溫度下，醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度為c,電離度為α，K_a=

（

cα

）

（

）

．若加入少量醋酸鈉固體，則CH₃COOH?CH₃COO^-+H⁺向左移動，α減小，Ka變小

C．實驗測得環(huán)己烷（l）、環(huán)己烯（l）和苯（l）的標準燃燒熱分別為-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵

D．已知：Fe₂O₃（s）+3C（石墨）═2Fe（s）+3CO（g），△H=+489.0 kJ/mol.
CO（g）+

O₂（g）═CO₂（g），△H=-283.0 kJ/mol.
C（石墨）+O₂（g）═CO₂（g），△H=-393.5 kJ/mol.
則4Fe（s）+3O₂（g）═2Fe₂O₃（s），△H=-1641.0 kJ/mol

發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：11引用：1難度：0.7

A．由石墨比金剛石穩(wěn)定可知，C（金剛石）═C（石墨）△H＜0

B．一個反應的反應物的總能量可能等于其生成物的總能量

C．有熱量變化的反應一定是化學反應

D．強酸與強堿的中和反應的熱化學方程式均可表示為H⁺（aq）+OH^-（aq）═H₂O（l）△H=-57.3 kJ?mol^-1

發(fā)布：2025/1/6 6:0:5組卷：1引用：3難度：0.6

3．一定條件下，在水溶液中物質(zhì)的量均為1mol的Cl^-、ClO_x^-（x=1，2，3，4）的能量（kJ）相對大小如圖所示。圖中最穩(wěn)定的點為（　?。?/h2>
A．A B．B C．C D．D
發(fā)布：2025/1/6 6:0:5組卷：0引用：1難度：0.9
解析

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