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李蘭娟原始團隊發(fā)現(xiàn)鹽酸阿比朵爾能抑制新型冠狀病毒,其合成路線如圖。菁優(yōu)網(wǎng)
(1)A物質(zhì)的名稱為
對硝基苯酚(或4-硝基苯酚)
對硝基苯酚(或4-硝基苯酚)
,B→C的反應(yīng)類型為
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)

(2)C分子中含有的官能團名稱為
酯基、氨基
酯基、氨基
。
(3)C→D反應(yīng)的化學方程式為
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。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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。
(5)一定條件下1mol物質(zhì)Ⅰ與足量的NaOH溶液反應(yīng),需要消耗NaOH為
4
4
mol。
(6)C的同分異構(gòu)體有多種,其中能滿足下列條件,且核磁共振氫譜為五組峰,峰面積比為2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
。(寫出一種即可)
①為芳香族化合物
②含有氨基
③既能水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(7)參照上述合成路線,以苯和 菁優(yōu)網(wǎng) 為原料(無機試劑任選),設(shè)計合成的路線菁優(yōu)網(wǎng)
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【考點】有機物的合成
【答案】對硝基苯酚(或4-硝基苯酚);還原反應(yīng);酯基、氨基;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);4;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:19引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    關(guān)于以上有機物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
  • 2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:R-CN
    H
    2
    催化劑
    R-CH2NH2;
    R1-NH2+R2-COOC2H5
    催化劑
    菁優(yōu)網(wǎng)+C2H5OH。
    (1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    (2)反應(yīng)③的化學方程式是
     

    (3)E屬于烴,其分子式是
     
    。
    (4)H中含氧官能團的名稱是
     
    。
    (5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
     

    ①遇氯化鐵溶液顯紫色;
    ②不含醚鍵;
    ③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
    (6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學方程式
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
  • 3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    利用上述信息,按以下步驟從菁優(yōu)網(wǎng)合成菁優(yōu)網(wǎng)(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
    請回答下列問題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A
     
    、E
     

    (2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
     
    。(填數(shù)字代號)
    (3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (不包含E在內(nèi)):
    (4)試寫出C→D反應(yīng)的化學方程式
     
    (有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件)
    (5)寫出第⑦步的化學方程式:
     

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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