(1)“哈伯法”合成氨的反應(yīng):N2(g)+3H2(g)450℃/Fe200bar2NH3(g)△H,相關(guān)鍵能數(shù)據(jù)如表:
450
℃
/
F
e
200
bar
化學(xué)鍵 | N≡N | H-H | N-H |
鍵能(kJ?mol-1) | 946.0 | 436.0 | 390.8 |
-90.8
-90.8
kJ?mol-1。②向密閉容器中按1:3體積比通入N2和H2,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)為25.0%,則N2的平衡轉(zhuǎn)化率α(N2)=
40%
40%
。(2)“球磨法”是在溫和的條件下(45℃和1bar,lbar≈100kPa)合成氨,氨的最終體積分?jǐn)?shù)可高達(dá)82.5%。該法分為兩個(gè)步驟(如圖):第一步,鐵粉在球磨過(guò)程中被反復(fù)劇烈碰撞而活化,產(chǎn)生高密度的缺陷,氮分子被吸附在這些缺陷上([Fe(N*)]),有助于氮分子的解離。第二步,N*發(fā)生加氫反應(yīng)得到NHx*(x=1~3),劇烈碰撞中,NHx*從催化劑表面脫附得到產(chǎn)物氨。
①“球磨法”與“哈伯法”相比較,下列說(shuō)法中正確的是
AD
AD
。(選填標(biāo)號(hào))A.催化劑(Fe)缺陷密度越高,N2的吸附率越高
B.“哈伯法”采用高溫主要用于解離氮氮三鍵,而“球磨法”不用解離氮氮三鍵
C.“球磨法”中“劇烈碰撞”僅僅為了產(chǎn)生“活化缺陷”
D.“球磨法”不采用高壓,是因?yàn)榈蛪寒a(chǎn)率已經(jīng)較高,加壓會(huì)增大成本
②機(jī)械碰撞有助于催化劑缺陷的形成,而摩擦生熱會(huì)使體系溫度升高。圖甲是N2吸附量、體系溫度隨球磨轉(zhuǎn)速變化曲線,則應(yīng)選擇的最佳轉(zhuǎn)速約
400
400
轉(zhuǎn)/min。若選擇500轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速,N2的吸附量降低的原因是 轉(zhuǎn)速過(guò)快,體系升溫太快,溫度升高不利于N2吸附
轉(zhuǎn)速過(guò)快,體系升溫太快,溫度升高不利于N2吸附
。③如圖乙,平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)隨N2初始?jí)簭?qiáng)增大而
減小
減小
(填“增大”、“減小”或“不變”),說(shuō)明N2與H2的投料比 ≥
≥
1:3。(選填“≤”、“=”或“≥”)【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算;化學(xué)平衡的影響因素.
【答案】-90.8;40%;AD;400;轉(zhuǎn)速過(guò)快,體系升溫太快,溫度升高不利于N2吸附;減?。弧?/div>
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:64引用:3難度:0.3
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1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來(lái),氫氣是一種清潔能源。
(1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來(lái)源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
(2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
(3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
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B.升高溫度
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D.加入合適的催化劑
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(1)此時(shí)A的濃度c(A)=
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