某研究小組對碘化鉀溶液在空氣中發(fā)生氧化反應的速率進行實驗探究。
【初步探究】
示意圖 | 序號 | 溫度 | 試劑A | 現(xiàn)象 |
① | 0℃ | 0.5mol?L-1稀硫酸 | 4min左右出現(xiàn)藍色 | |
② | 20℃ | 1min左右出現(xiàn)藍色 | ||
③ | 20℃ | 0.1mol?L-1稀硫酸 | 15min左右出現(xiàn)藍色 | |
④ | 20℃ | 蒸餾水 | 30min左右出現(xiàn)藍色 |
0.5mol/L稀硫酸
0.5mol/L稀硫酸
。(2)寫出實驗③中I-反應的離子方程式:
4I-+O2+4H+=2I2+2H2O
4I-+O2+4H+=2I2+2H2O
。(3)對比實驗②③④,可以得出的結(jié)論:
溫度相同時,KI溶液被O2氧化成I2,c(H+)越大,氧化速率越快
溫度相同時,KI溶液被O2氧化成I2,c(H+)越大,氧化速率越快
。【繼續(xù)探究】溶液pH對反應速率的影響
i.pH<11.7時,I-能被O2氧化為I2。
ii.pH>9.28時,I2發(fā)生歧化反應:3I2+6OH-═
IO
-
3
序號 | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ |
試管中溶液的pH | 8 | 9 | 10 | 11 |
放置10小時后的現(xiàn)象 | 出現(xiàn)藍色 | 顏色無明顯變化 |
試管⑦、⑧中,pH為10、11時,既發(fā)生氧化反應又發(fā)生歧化反應,由于歧化反應速率大于氧化速率和淀粉變色速率,所以觀察顏色無明顯變化
試管⑦、⑧中,pH為10、11時,既發(fā)生氧化反應又發(fā)生歧化反應,由于歧化反應速率大于氧化速率和淀粉變色速率,所以觀察顏色無明顯變化
。(5)甲同學利用原電池原理設計實驗證實pH=10的條件下確實可以發(fā)生I-被O2氧化為I2的反應,如圖2所示,請你填寫試劑和實驗現(xiàn)象
試劑1:1mol?L1KI溶液,滴加1%淀粉溶液,試劑2:pH=10的KOH溶液,實驗現(xiàn)象:電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),左側(cè)電極附近溶液變藍
試劑1:1mol?L1KI溶液,滴加1%淀粉溶液,試劑2:pH=10的KOH溶液,實驗現(xiàn)象:電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),左側(cè)電極附近溶液變藍
。【深入探究】較高溫度對反應速率的影響
小組同學分別在敞口試管和密閉試管中進行了實驗⑨和⑩。
序號 | 溫度 | 試劑 | 現(xiàn)象 |
⑨敞口試管 | 水浴70℃ | 5mL1mol?L-1KI溶液 5mL0.5mol?L-1稀硫酸 |
20min內(nèi)仍保持無色,冷卻至室溫后滴加淀粉溶液出現(xiàn)藍色 |
⑩密閉試管 | 溶液迅速出現(xiàn)黃色,且黃色逐漸加深,冷卻至室溫后滴加淀粉溶液出現(xiàn)藍色 |
假設1:
加熱使O2逸出,c(O2)降低,導致I-氧化為I2的速率變慢
加熱使O2逸出,c(O2)降低,導致I-氧化為I2的速率變慢
。假設2:45℃以上I2易升華,70℃水浴時,c(I2)太小難以顯現(xiàn)黃色。
(7)針對假設2有兩種不同觀點。你若認為假設2成立,請推測試管⑨中“冷卻至室溫后滴加淀粉出現(xiàn)藍色”的可能原因(寫出一條)
KI溶液過量,實驗⑨冷卻室溫后過量的KI仍可與空氣繼續(xù)反應生成I2,所以滴加淀粉溶液還可以看到藍色
KI溶液過量,實驗⑨冷卻室溫后過量的KI仍可與空氣繼續(xù)反應生成I2,所以滴加淀粉溶液還可以看到藍色
。你若認為假設2不成立,請設計實驗方案證明 水浴加熱70℃時,用濕潤的淀粉試紙放在試管⑨的管口,若不變藍,則證明假設2不成立
水浴加熱70℃時,用濕潤的淀粉試紙放在試管⑨的管口,若不變藍,則證明假設2不成立
。【考點】探究影響化學反應速率的因素.
【答案】0.5mol/L稀硫酸;4I-+O2+4H+=2I2+2H2O;溫度相同時,KI溶液被O2氧化成I2,c(H+)越大,氧化速率越快;試管⑦、⑧中,pH為10、11時,既發(fā)生氧化反應又發(fā)生歧化反應,由于歧化反應速率大于氧化速率和淀粉變色速率,所以觀察顏色無明顯變化;試劑1:1mol?L1KI溶液,滴加1%淀粉溶液,試劑2:pH=10的KOH溶液,實驗現(xiàn)象:電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),左側(cè)電極附近溶液變藍;加熱使O2逸出,c(O2)降低,導致I-氧化為I2的速率變慢;KI溶液過量,實驗⑨冷卻室溫后過量的KI仍可與空氣繼續(xù)反應生成I2,所以滴加淀粉溶液還可以看到藍色;水浴加熱70℃時,用濕潤的淀粉試紙放在試管⑨的管口,若不變藍,則證明假設2不成立
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/8/30 0:0:8組卷:5引用:1難度:0.5
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1.控制變量法是化學實驗的常用方法之一,如圖所示實驗探究影響反應速率的因素是( )
發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:42引用:3難度:0.6 -
2.為探究影響化學反應速率的因素,某研究小組設計了如下五個實驗。按要求回答下列問題(已知:Cu2+、Fe3+對H2O2的分解起催化作用)。
(1)為探究溫度對化學反應速率的影響,應選擇實驗
(2)為探究催化劑對化學反應速率的影響,同時探究催化劑不同催化效果不同,應選擇實驗
(3)通過觀察發(fā)現(xiàn)實驗⑤比實驗③現(xiàn)象明顯,其原因是
(4)根據(jù)上述實驗,用H2O2快速制取少量O2,可采取的三條措施為發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:7引用:5難度:0.5 -
3.(一)Fenton法常用于處理含有難降解有機物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物.現(xiàn)運用該方法降解有機污染物p-CP,探究有關(guān)因素對該降解反應速率的影響.實驗中控制p-CP的初始濃度相同,恒定實驗溫度在298K或313K下設計如下對比實驗(其余實驗條件見下表):
實驗序號 實驗目的 T/K pH c/10-3mol?L-1 H2O2 Fe2+ ① 為以下實驗作參照物 298 3 6.0 0.30 ② 探究溫度對降解反應速率的影響 313 3 6.0 0.30 ③ 298 10 6.0 0.30
(2)實驗測得不同實驗編號中p-CP的濃度隨時間變化的關(guān)系如圖所示.請根據(jù)實驗①曲線,計算降解反應在50-300s內(nèi)的平均反應速率v(p-CP)=
(3)實驗①②表明,溫度與該降解反應速率的關(guān)系是
(二)已知Fe3+和I-在水溶液中的反應為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2.正向反應速率和I-、Fe3+的濃度關(guān)系為v=kcm(I-)cn(Fe3+)(k為常數(shù))
(4)請分析下表提供的數(shù)據(jù)回答以下問題:c(I-)/(mol?L-1) c(Fe3+)/(mol?L-1) v/(mol?L-1?s-1) (1) 0.20 0.80 0.032k (2) 0.60 0.40 0.144k (3) 0.80 0.20 0.128k
A.m=1,n=1 B.m=1,n=2 C.m=2,n=1 D.m=2,n=2
②I-濃度對反應速率的影響
(三)一定溫度下,反應FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)的化學平衡常數(shù)為3.0,該溫度下將2mol FeO、4mol CO、5mol Fe、6mol CO2加入容積為2L的密閉容器中反應.請通過計算回答:
(5)v(正)發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:19引用:2難度:0.5
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