每一種生物在繁衍過(guò)程中，既保持遺傳的穩(wěn)定性，又表現(xiàn)出遺傳的多樣性。下表從配子形成和受精作用兩個(gè)方面，分別對(duì)遺傳的穩(wěn)定性和多樣性的原因進(jìn)行綜合概括，請(qǐng)將表格補(bǔ)充完整。
| 遺傳穩(wěn)定性 | 遺傳多樣性 | |
| 配子形成 | 由于在減數(shù)分裂的過(guò)程中，染色體 ① 只復(fù)制一次 只復(fù)制一次 ，而細(xì)胞②連續(xù)分裂兩次 連續(xù)分裂兩次 ，這樣形成的配子中的染色體數(shù)目 ③減半 減半 ；并且每個(gè)配子中都是一整套非同源染色體的組合。 |
配子形成過(guò)程中，由于④ 四分體（減數(shù)第一次分裂前、減數(shù)分裂Ⅰ前、MⅠ前） 四分體（減數(shù)第一次分裂前、減數(shù)分裂Ⅰ前、MⅠ前） 時(shí)期，⑤四分體中的非姐妹染色單體（同源染色體中的非姐妹染色單體） 四分體中的非姐妹染色單體（同源染色體中的非姐妹染色單體） 間可能互換部分遺傳物質(zhì)；減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體分離的同時(shí)，⑥非同源染色體 非同源染色體 的自由組合，導(dǎo)致了配子中染色體組成是多樣的。 |
| 受精作用 | 卵細(xì)胞和精子的結(jié)合，使受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，生物體的性狀是由染色體上的⑦ 遺傳物質(zhì)（DNA、基因） 遺傳物質(zhì)（DNA、基因） 控制的，因此染色體數(shù)目的⑧恒定 恒定 ，維持了遺傳的穩(wěn)定性。 |
受精作用又是精子和卵細(xì)胞的⑨ 隨機(jī)結(jié)合 隨機(jī)結(jié)合 ，因此，后代的性狀表現(xiàn)是多樣的。 |
【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂；受精作用．
【答案】只復(fù)制一次；連續(xù)分裂兩次；減半；四分體（減數(shù)第一次分裂前、減數(shù)分裂Ⅰ前、MⅠ前）；四分體中的非姐妹染色單體（同源染色體中的非姐妹染色單體）；非同源染色體；遺傳物質(zhì)（DNA、基因）；恒定；隨機(jī)結(jié)合
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：1難度：0.6
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1．研究表明，雌性動(dòng)物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關(guān)。為了解減數(shù)分裂過(guò)程中的調(diào)控機(jī)制，研究人員展開(kāi)了系列實(shí)驗(yàn)。
（1）減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個(gè)亞時(shí)期，其中偶線(xiàn)期和粗線(xiàn)期可見(jiàn)同源染色體發(fā)生并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，非同源染色體的自由組合及之間的交叉互換，會(huì)導(dǎo)致配子基因組合的多樣性。
（2）小鼠卵原細(xì)胞在胚胎期就開(kāi)始了減數(shù)第一次分裂，但在出生前后被阻滯在雙線(xiàn)期之后、濃縮期之前的一個(gè)漫長(zhǎng)的靜止階段（稱(chēng)為核網(wǎng)期）。研究發(fā)現(xiàn)，在此過(guò)程中，細(xì)胞中的環(huán)腺苷酸（簡(jiǎn)稱(chēng)cAMP）含量逐漸上升，達(dá)到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細(xì)胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過(guò)。
①cAMP被稱(chēng)為細(xì)胞內(nèi)的第二信使。如圖2所示，當(dāng)信號(hào)分子與受體結(jié)合后，通過(guò)G蛋白激活酶A，在其催
化下由生成cAMP，作用于靶蛋白，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理過(guò)程。
②實(shí)驗(yàn)一：不同條件下體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。由此可知，cAMP調(diào)控了細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程，判斷依據(jù)是。
③已知卵原細(xì)胞進(jìn)入粗線(xiàn)期時(shí)，在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白（簡(jiǎn)稱(chēng)S蛋白）沿染色體軸分布，進(jìn)入
核網(wǎng)期時(shí)，S蛋白則已完全從染色體上解離下來(lái)。研究人員猜測(cè)cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的靶蛋白可能是S蛋白，并對(duì)此展開(kāi)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)二：選取特定時(shí)期的胚胎卵巢，實(shí)驗(yàn)組注射混有臺(tái)盼藍(lán)的干擾S基因表達(dá)的RNA（臺(tái)盼藍(lán)用于指示注射成功與否），則對(duì)照組應(yīng)注射。經(jīng)處理后分別進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，3天后，實(shí)驗(yàn)組有67.0%的卵母細(xì)胞進(jìn)入了核網(wǎng)期，對(duì)照期只有31.7%的卵母細(xì)胞進(jìn)入核網(wǎng)期，證明干擾S基因的表達(dá)會(huì)小鼠卵母細(xì)胞提前進(jìn)入核網(wǎng)期。
實(shí)驗(yàn)三：體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)組中添加酶A抑制劑，一段時(shí)間后，實(shí)驗(yàn)組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細(xì)胞為68.7%，對(duì)照組的相應(yīng)數(shù)據(jù)為39.0%，表明cAMP會(huì)S蛋白與染色體的解離。
④結(jié)合圖2及上述一系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的機(jī)制為。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：26引用：2難度：0.5 -
2．一個(gè)基因型為EeFf的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EF的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)第二極體的基因型是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：13引用：7難度：0.9 -
3．某人體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)同時(shí)具備男性組織和女性組織，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)此人部分細(xì)胞性染色體組成為XO型，部分細(xì)胞性染色體組成為XYY型，所有細(xì)胞的常染色體都相同。推測(cè)此人出現(xiàn)這種性狀的原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/6 8:30:6組卷：26引用：5難度：0.6
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