主族元素N、Si、F、Cl、Se、Ca等的某些化合物對工農業(yè)生產意義重大。
(1)Si3N4陶瓷具有硬度大、強度高、耐高溫等性質,其晶體類型為 共價晶體共價晶體。
(2)OF2的熔、沸點低于Cl2O,原因是 OF2和Cl2O是結構相似的分子晶體,Cl2O的相對分子量大于OF2,分子間作用力更大OF2和Cl2O是結構相似的分子晶體,Cl2O的相對分子量大于OF2,分子間作用力更大。
(3)硒元素位于元素周期表中 pp(選填s、p、d、f、ds)區(qū),基態(tài)硒原子核外電子云輪廓圖呈球形、啞鈴形的能級上電子數之比為 1:21:2。
(4)H2SeO3的中心原子雜化方式為 sp3sp3,SeO2-3的空間構型是 三角錐形三角錐形,與SeO2-3互為等電子體的微粒有 SO2-3(或PCl3、NCl3等)SO2-3(或PCl3、NCl3等)(寫一種微粒即可)。
(5)硒化鋅(ZnSe)是一種重要的半導體材料,其晶胞結構如圖所示,該晶胞中硒原子的配位數為 44;以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,將原子位置的坐標表示為晶胞棱長的分數,稱作原子的分數坐標。ZnSe晶胞中部分原子的分數坐標:A點為(0,0,0)、B點為(14,14,34),則C點原子的分數坐標為 (14,34,14)(14,34,14)。
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(6)已知:-OH稱為羥基,無機含氧酸(HmROn)分子結構中含有羥基,如果成酸元素R相同,含氧酸分子中非羥基氧個數越多,R的正電性越高,導致R-O-H中的O的電子向R偏移,O-H鍵極性增強,因而在水分子的作用下,也就越容易電離出H+,即酸性越強。也就是說,無機含氧酸的酸性隨著分子中連接在中心原子R上的非羥基氧的個數增多而增強。亞磷酸(H3PO3)為弱酸,分子結構中含有一個非羥基氧,其酸性比HClO的酸性 強強(填“強”或“弱”),H3PO3與過量NaOH溶液反應的離子方程式為 H3PO3+2OH-=HPO2-3+2H2OH3PO3+2OH-=HPO2-3+2H2O。
(7)螢石(CaF2)是自然界中常見的含氟礦物,其晶胞結構如圖所示,X代表的離子是 Ca2+Ca2+,若該立方晶胞參數為acm,陰、陽離子的核間距最小為 34a34acm。
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S
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【考點】晶胞的計算;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.
【答案】共價晶體;OF2和Cl2O是結構相似的分子晶體,Cl2O的相對分子量大于OF2,分子間作用力更大;p;1:2;sp3;三角錐形;(或PCl3、NCl3等);4;(,,);強;H3PO3+2OH-=+2H2O;Ca2+;a
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/7/6 8:0:9組卷:45難度:0.5
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1.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
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④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
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(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
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(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
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(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
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