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主族元素N、Si、F、Cl、Se、Ca等的某些化合物對工農業(yè)生產意義重大。
(1)Si3N4陶瓷具有硬度大、強度高、耐高溫等性質,其晶體類型為
共價晶體
共價晶體
。
(2)OF2的熔、沸點低于Cl2O,原因是
OF2和Cl2O是結構相似的分子晶體,Cl2O的相對分子量大于OF2,分子間作用力更大
OF2和Cl2O是結構相似的分子晶體,Cl2O的相對分子量大于OF2,分子間作用力更大
。
(3)硒元素位于元素周期表中
p
p
(選填s、p、d、f、ds)區(qū),基態(tài)硒原子核外電子云輪廓圖呈球形、啞鈴形的能級上電子數之比為
1:2
1:2
。
(4)H2SeO3的中心原子雜化方式為
sp3
sp3
S
e
O
2
-
3
的空間構型是
三角錐形
三角錐形
,與
S
e
O
2
-
3
互為等電子體的微粒有
SO
2
-
3
(或PCl3、NCl3等)
SO
2
-
3
(或PCl3、NCl3等)
(寫一種微粒即可)。
(5)硒化鋅(ZnSe)是一種重要的半導體材料,其晶胞結構如圖所示,該晶胞中硒原子的配位數為
4
4
;以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,將原子位置的坐標表示為晶胞棱長的分數,稱作原子的分數坐標。ZnSe晶胞中部分原子的分數坐標:A點為(0,0,0)、B點為
1
4
,
1
4
3
4
,則C點原子的分數坐標為
1
4
,
3
4
,
1
4
1
4
,
3
4
,
1
4
。

(6)已知:-OH稱為羥基,無機含氧酸(HmROn)分子結構中含有羥基,如果成酸元素R相同,含氧酸分子中非羥基氧個數越多,R的正電性越高,導致R-O-H中的O的電子向R偏移,O-H鍵極性增強,因而在水分子的作用下,也就越容易電離出H+,即酸性越強。也就是說,無機含氧酸的酸性隨著分子中連接在中心原子R上的非羥基氧的個數增多而增強。亞磷酸(H3PO3)為弱酸,分子結構中含有一個非羥基氧,其酸性比HClO的酸性
(填“強”或“弱”),H3PO3與過量NaOH溶液反應的離子方程式為
H3PO3+2OH-=
HPO
2
-
3
+2H2O
H3PO3+2OH-=
HPO
2
-
3
+2H2O
。
(7)螢石(CaF2)是自然界中常見的含氟礦物,其晶胞結構如圖所示,X代表的離子是
Ca2+
Ca2+
,若該立方晶胞參數為acm,陰、陽離子的核間距最小為
3
4
a
3
4
a
cm。

【答案】共價晶體;OF2和Cl2O是結構相似的分子晶體,Cl2O的相對分子量大于OF2,分子間作用力更大;p;1:2;sp3;三角錐形;
SO
2
-
3
(或PCl3、NCl3等);4;(
1
4
3
4
,
1
4
);強;H3PO3+2OH-=
HPO
2
-
3
+2H2O;Ca2+;
3
4
a
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/7/6 8:0:9組卷:45難度:0.5
相似題
  • 1.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
    ①A的周期序數等于其主族序數;
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據的最高能層符號為
     
    ,F的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數用NA表示,F的相對原子質量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
     
    ,所含σ鍵數目和π鍵數目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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