早在1874年就合成了有機(jī)物DDT，1944年后廣泛用作殺蟲(chóng)劑，后因具有高殘毒被禁止使用．從某些方面看，氯苯與苯酚具有相似的化學(xué)性質(zhì)，DDT可由氯苯和CCl3CHO相互作用反應(yīng)制得，其反應(yīng)歷程可以看作氯苯對(duì)位上的氫原子與醛基的氧原子縮合脫水．DDT的化學(xué)式為C14H9Cl5．
（1）寫(xiě)出制備DDT的反應(yīng)方程式．
．在生成DDT的同時(shí)，還可以生成哪些異構(gòu)體？寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．為什么主要是生成DDT，而不是其它異構(gòu)體？鄰位比對(duì)位的空間位阻大，反應(yīng)相對(duì)難進(jìn)行些鄰位比對(duì)位的空間位阻大，反應(yīng)相對(duì)難進(jìn)行些．
（2）DDT已影響到全球的生態(tài)，它可以在動(dòng)物的脂肪中富集，影響遺傳物質(zhì)DNA的結(jié)構(gòu)，在南極的企鵝體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了DDT．請(qǐng)說(shuō)明企鵝體內(nèi)存在DDT的原因．DDT脂溶性好，通過(guò)物質(zhì)的循環(huán)以及食物鏈在企鵝體內(nèi)富集DDT脂溶性好，通過(guò)物質(zhì)的循環(huán)以及食物鏈在企鵝體內(nèi)富集．
（3）三氯殺螨醇是20世紀(jì)50年代推出的一種殺螨劑．從結(jié)構(gòu)上看，它是DDT的醇體，可看成DDT上的一個(gè)氫原子被羥基取代后所得到的醇．則三氯殺螨醇的結(jié)構(gòu)式為：
．
（4）合成三氯殺螨醇的方法可分為以下兩種途徑：
請(qǐng)寫(xiě)出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A
，B
，反應(yīng)（2）的條件是氫氧化鈉的醇溶液氫氧化鈉的醇溶液；反應(yīng)（3）的類型是加成反應(yīng)加成反應(yīng)．完成（4）的反應(yīng)方程式
．
【答案】；；鄰位比對(duì)位的空間位阻大，反應(yīng)相對(duì)難進(jìn)行些；DDT脂溶性好，通過(guò)物質(zhì)的循環(huán)以及食物鏈在企鵝體內(nèi)富集；；；；氫氧化鈉的醇溶液；加成反應(yīng)；
；；鄰位比對(duì)位的空間位阻大，反應(yīng)相對(duì)難進(jìn)行些；DDT脂溶性好，通過(guò)物質(zhì)的循環(huán)以及食物鏈在企鵝體內(nèi)富集；；；；氫氧化鈉的醇溶液；加成反應(yīng)；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：0引用：1難度：0.5
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫(xiě)出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫(xiě)出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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