銅綠假單胞菌（Pa）是臨床上造成感染的主要病原菌之一，其導(dǎo)致的感染多見于燒傷，創(chuàng)傷等受損部位。由于Pa能耐受多種抗生素，常導(dǎo)致治療失敗。為解決上述問題，噬菌體治療逐漸受到關(guān)注。
（1）噬菌體能侵染Pa,二者之間的種間關(guān)系是 寄生寄生。噬菌體侵染Pa時，其尾絲蛋白通過與細(xì)胞壁上的脂多糖結(jié)合進(jìn)而吸附在Pa表面，不同噬菌體的尾絲蛋白不同，這就使得噬菌體的侵染具有高度的 特異性（專一性）特異性（專一性）。
（2）研究者就噬菌體對Pa的吸附進(jìn)行了研究。
①PA1和PAO1是Pa的兩種菌株。研究者發(fā)現(xiàn)一種可同時高效吸附并侵染PAO1（原宿主菌）和PA1的變異噬菌體，對其尾絲蛋白基因測序，部分結(jié)果如圖所示。
據(jù)圖推測變異噬菌體能同時侵染兩種菌株的原因：尾絲蛋白基因發(fā)生堿基（對）的替換，導(dǎo)致氨基酸序列改變，進(jìn)而使尾絲蛋白的空間結(jié)構(gòu)改變，變異后的尾絲蛋白能結(jié)合兩種菌體的脂多糖尾絲蛋白基因發(fā)生堿基（對）的替換，導(dǎo)致氨基酸序列改變，進(jìn)而使尾絲蛋白的空間結(jié)構(gòu)改變，變異后的尾絲蛋白能結(jié)合兩種菌體的脂多糖。
②研究者配制培養(yǎng)基培養(yǎng)菌株P(guān)A1．培養(yǎng)基中除水、碳源外，還應(yīng)包含的兩類營養(yǎng)物質(zhì)是 氮源、無機(jī)鹽氮源、無機(jī)鹽。接種前培養(yǎng)基需采用 濕熱滅菌（高壓蒸汽滅菌）濕熱滅菌（高壓蒸汽滅菌）法進(jìn)行滅菌。野生型噬菌體侵染PA1后，細(xì)菌裂解，菌液澄清。研究者將澄清菌液涂布在固體培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時間后，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上有少量 菌落菌落出現(xiàn)，從而獲得噬菌體耐受菌PA1r。
與PAl相比，PAIr丟失了一段DNA序列，其中含有脂多糖合成的關(guān)鍵基因galU。為驗證galU的丟失是導(dǎo)致PA1r耐受噬菌體的原因，請完善表格中的處理方法和預(yù)期結(jié)果。
| 組別 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 處理方法 | PA1+噬菌體 | Ⅰ b b |
敲除galU基因的PA1 +噬菌體 |
Ⅲ d d |
| 預(yù)期結(jié)果 | 接種噬菌體后，菌落消失 | 接種噬菌體后，菌落無變化 | Ⅱ e e |
接種噬菌體后，菌落消失 |
b.PA1r+噬菌體
c.導(dǎo)入空載體的PA1+噬菌體
d.導(dǎo)入galU基因的PA1r+噬菌體
e.接種噬菌體后，菌落無變化
f.接種噬菌體后，菌落消失
③噬菌體與Pa有著各自的生存策略，二者在相互選擇中實現(xiàn)
共同進(jìn)化（協(xié)同進(jìn)化）
共同進(jìn)化（協(xié)同進(jìn)化）
。（3）說明上述研究對使用噬菌體治療Pa感染的價值：
治療時，注意檢測噬菌體和Pa細(xì)菌的類型，避免因噬菌體或Pa變異導(dǎo)致的治療風(fēng)險
治療時，注意檢測噬菌體和Pa細(xì)菌的類型，避免因噬菌體或Pa變異導(dǎo)致的治療風(fēng)險
。【答案】寄生；特異性（專一性）；尾絲蛋白基因發(fā)生堿基（對）的替換，導(dǎo)致氨基酸序列改變，進(jìn)而使尾絲蛋白的空間結(jié)構(gòu)改變，變異后的尾絲蛋白能結(jié)合兩種菌體的脂多糖；氮源、無機(jī)鹽；濕熱滅菌（高壓蒸汽滅菌）；菌落；b；d；e；共同進(jìn)化（協(xié)同進(jìn)化）；治療時，注意檢測噬菌體和Pa細(xì)菌的類型，避免因噬菌體或Pa變異導(dǎo)致的治療風(fēng)險
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：20引用：1難度：0.6
相似題
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1．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對其計數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計數(shù)時，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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