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某種物質(zhì)S(一種含有C、H、N的有機(jī)物)難以降解,會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,只有某些細(xì)菌能降解S。研究人員按照如圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細(xì)菌菌株。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要甲、乙兩種培養(yǎng)基,甲的組分為無(wú)機(jī)鹽、水和S,乙的組分為無(wú)機(jī)鹽、水、S和Y。
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回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)時(shí),盛有水或培養(yǎng)基的搖瓶通常采用
高壓蒸汽滅菌
高壓蒸汽滅菌
的方法進(jìn)行滅菌。甲、乙培養(yǎng)基均屬于
選擇
選擇
培養(yǎng)基。
(2)實(shí)驗(yàn)中初步估測(cè)搖瓶M中細(xì)菌細(xì)胞數(shù)為2×107個(gè)/mL,若要在每個(gè)平板上涂布0.1mL稀釋后的菌液,且保證每個(gè)平板上長(zhǎng)出的菌落數(shù)不超過(guò)200個(gè),則至少應(yīng)將搖瓶M中的菌液稀釋
104
104
倍。
(3)在步驟⑤的篩選過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)當(dāng)培養(yǎng)基中的S超過(guò)某一濃度時(shí),某菌株對(duì)S的降解量反而下降,其原因可能是
S的濃度超過(guò)某一值時(shí)會(huì)抑制菌株的生長(zhǎng)(或外界溶液濃度過(guò)高,細(xì)菌細(xì)胞滲透失水過(guò)多,細(xì)胞代謝變?nèi)酰?/div>
S的濃度超過(guò)某一值時(shí)會(huì)抑制菌株的生長(zhǎng)(或外界溶液濃度過(guò)高,細(xì)菌細(xì)胞滲透失水過(guò)多,細(xì)胞代謝變?nèi)酰?/div>。
(4)對(duì)淤泥中能降解S的細(xì)菌進(jìn)行計(jì)數(shù),發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上的菌落連成一片,最可能的原因是
菌液濃度過(guò)高
菌液濃度過(guò)高
。
(5)上述實(shí)驗(yàn)中,甲、乙兩種培養(yǎng)基所含有的組分雖然不同,但都能為細(xì)菌的生長(zhǎng)提供4類營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),即
水、碳源、氮源和無(wú)機(jī)鹽
水、碳源、氮源和無(wú)機(jī)鹽
。

【答案】高壓蒸汽滅菌;選擇;104;S的濃度超過(guò)某一值時(shí)會(huì)抑制菌株的生長(zhǎng)(或外界溶液濃度過(guò)高,細(xì)菌細(xì)胞滲透失水過(guò)多,細(xì)胞代謝變?nèi)酰?;菌液濃度過(guò)高;水、碳源、氮源和無(wú)機(jī)鹽
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:32引用:2難度:0.7
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    發(fā)布:2024/12/13 22:30:1組卷:17引用:3難度:0.6
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    (1)測(cè)定微生物細(xì)胞數(shù)量的方法很多,通常采用的有稀釋涂布平板法和顯微鏡計(jì)數(shù)法,前者往往無(wú)法進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞數(shù)量的測(cè)定,原因是
     
    ;顯微鏡計(jì)數(shù)法計(jì)數(shù)結(jié)果一般比稀釋涂布平板法大,可能的原因是
     

    (2)在用顯微鏡進(jìn)行酵母菌細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí),必須將菌液
     
    ,然后應(yīng)
     
    (①蓋專用蓋玻片;②滴加酵母菌懸液;按操作的先后順序填寫序號(hào)),已知血細(xì)胞計(jì)數(shù)板規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm,在培養(yǎng)后期對(duì)培養(yǎng)液稀釋100倍后,用顯微鏡觀察到其中某方格中酵母菌的分布情況如圖,若最終幾個(gè)樣方中平均數(shù)與其相同,則培養(yǎng)液中酵母菌的密度為
     
    個(gè)/毫升。
    (3)稀釋涂布平板時(shí),若平板中菌落數(shù)過(guò)少,隨機(jī)誤差增大。要解決這個(gè)問(wèn)題可以從兩方面入手:一是保證能準(zhǔn)確計(jì)數(shù)的前提下降低稀釋度;二是將相同稀釋度下的多組數(shù)值取平均值后再進(jìn)行計(jì)算。除用于計(jì)數(shù),稀釋涂布平板還能實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)微生物的
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 3:30:1組卷:32引用:2難度:0.7
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    發(fā)布:2024/12/10 22:0:1組卷:37引用:3難度:0.7
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