1985年史密斯建立了噬菌體展示技術(shù)，科學(xué)家利用這項(xiàng)技術(shù)，按照基因工程的原理，將控制抗體某片段合成的DNA序列插入噬菌體DNA的特定部位，使培養(yǎng)所得的噬菌體表面帶有抗體片段，這些噬菌體既可以特異性識(shí)別抗原，又能感染宿主菌進(jìn)行擴(kuò)增。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
（1）實(shí)施這項(xiàng)技術(shù)，首先需從外周血、脾或淋巴結(jié)等部位分離出 BB（填“B”“T”或“體”）細(xì)胞，提取得到總mRNA后，可通過(guò) 逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄獲得對(duì)應(yīng)的DNA。
（2）噬菌體DNA的某啟動(dòng)子和終止子之間有限制酶A和B的酶切位點(diǎn)，在利用 PCRPCR擴(kuò)增相應(yīng)DNA序列時(shí)，需對(duì)兩個(gè)引物的序列稍加修改，使擴(kuò)增產(chǎn)物具有限制酶 A和BA和B（A、B、A和B）的酶切位點(diǎn)，從而有助于擴(kuò)增所得的DNA序列與噬菌體DNA的定向連接。
（3）培養(yǎng)得到噬菌體后，可以利用 抗原—抗體雜交抗原—抗體雜交方法對(duì)其進(jìn)行篩選，以獲得表面帶有特定抗體片段的噬菌體。
（4）對(duì)帶有特定抗體片段的噬菌體進(jìn)行克隆化培養(yǎng)時(shí)，不需要不需要（填“需要”或“不需要”）利用CaCl2處理細(xì)菌，理由是 噬菌體可以直接侵染細(xì)菌噬菌體可以直接侵染細(xì)菌。
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．
【答案】B；逆轉(zhuǎn)錄；PCR；A和B；抗原—抗體雜交；不需要；噬菌體可以直接侵染細(xì)菌
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：2難度：0.7
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1．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，對(duì)噬菌體蛋白質(zhì)合成的正確敘述是（ ）
發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：4引用：1難度：0.9 -
2．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是，該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來(lái)標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5 -
3．圖1為某同學(xué)重復(fù)了探究生物遺傳物質(zhì)的“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”（甲、乙）和圖2“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”．
據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）圖甲中T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（2）圖乙中若用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)過(guò)離心，上清液也有很低的放射性，原因可能是．若改用14C、3H、15N等標(biāo)記噬菌體而細(xì)菌未標(biāo)記，在子代噬菌體中，中能找到標(biāo)記元素．
（3）研究發(fā)現(xiàn)T2噬菌體屬于噬菌體中的一類，除此之外還有λ噬菌體等，λ噬菌體的性質(zhì)較“溫和”感染細(xì)菌后并不使細(xì)菌死亡而是將自身的DNA插入進(jìn)細(xì)菌的DNA，隨細(xì)菌DNA一起復(fù)制，所以常用于基因工程中做為（工具）．假定原宿主細(xì)胞中某一DNA片段含有3000個(gè)堿基對(duì)，其中G+C占?jí)A基總數(shù)的30%，插入后的DNA整段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有4000個(gè)堿基，其中A和U占60%，則插入進(jìn)來(lái)的噬菌體DNA片段中A+T占該插入片段堿基總數(shù)的比例為．
（4）圖2的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：91引用：1難度：0.3
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