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蜘蛛絲(絲蛋白)被稱為“生物鋼”,有著超強的抗張強度,可制成防彈背心、人造韌帶等。蜘蛛通過在腹部的腺體生成蜘蛛絲,并使用一種名為“噴絲頭”的器官將蛛絲排出體外。由于蜘蛛會互相攻擊,吃掉同類,因此無法像蠶絲一樣通過養(yǎng)殖大量生產(chǎn)。利用現(xiàn)代生物技術(shù)生產(chǎn)蜘蛛絲不斷取得成功,運用基因工程技術(shù)已經(jīng)創(chuàng)造出了“蜘蛛羊”。過程如圖,請回答下列相關(guān)問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)可利用PCR技術(shù)體外大量擴增蛛絲蛋白基因,PCR技術(shù)的原理是
DNA的半保留復(fù)制
DNA的半保留復(fù)制
,PCR過程包括變性、
復(fù)性
復(fù)性
和延伸三步。若在PCR儀中經(jīng)過4次循環(huán),理論上共消耗引物
30
30
個。
(2)甲過程需用到的工具有
限制酶、DNA連接酶
限制酶、DNA連接酶
(填工具名稱,缺一不可)。在分子水平上,通常通過
分子雜交技術(shù)
分子雜交技術(shù)
技術(shù)檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞。
(3)若成功導(dǎo)入目的基因的轉(zhuǎn)基因羊并沒有產(chǎn)生相應(yīng)的蛛絲蛋白,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
蛛絲蛋白基因沒有轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄的mRNA沒有翻譯
蛛絲蛋白基因沒有轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄的mRNA沒有翻譯
。
(4)可將
細(xì)胞核移植
細(xì)胞核移植
技術(shù)結(jié)合基因工程等技術(shù)得到具有新性狀的克隆羊。
(5)研究人員發(fā)現(xiàn)若將蛛絲蛋白31號位的色氨酸替換為酪氨酸,蛛絲韌性可提高50%,利用蛋白質(zhì)工程對蛛絲蛋白進行改造,基本途徑是:預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計
預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)
預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)
→推測氨基酸序列→找到對應(yīng)的脫氧核苷酸。

【答案】DNA的半保留復(fù)制;復(fù)性;30;限制酶、DNA連接酶;分子雜交技術(shù);蛛絲蛋白基因沒有轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄的mRNA沒有翻譯;細(xì)胞核移植;預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.PCR技術(shù)不僅可以擴增目的基因,還可用于定點誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進行兩次PCR,其操作步驟為:
    ①根據(jù)目的基因序列設(shè)計引物,得到兩個常規(guī)引物,分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物;
    ②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計突變上游引物,突變位點位于突變引物序列的中間位置
    ③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物;
    ④用得到的下游大引物中和另一個常規(guī)上游引物進行第二次PCR擴增,得到突變目的基因序列?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)PCR擴增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān),DNA中G+C的含量越多,要求的變性溫度越高。其原因是
     
    。該PCR擴增技術(shù)所需的基本條件是
     
    種引物、原料、模板、
     

    (2)在第一次PCR反應(yīng)中,形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過
     
    次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的
     
    條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比,該突變技術(shù)的優(yōu)點是
     
    。
    (3)如果要利用微生物進一步克隆PCR定點誘變產(chǎn)物,其步驟包括:
     
    、
     
    、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進行連接后,需先用
     
    處理農(nóng)桿菌以便將基因表達載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞,將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時經(jīng)過的兩個過程是
     
    。檢測目的基因是否在馬鈴薯細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA,所采用的方法是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 23:0:2組卷:32引用:3難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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