新型冠狀病毒肺炎藥物阿比多爾的中間體I的合成路線如圖:
(1)反應(yīng)①②③中屬于取代反應(yīng)的是 ①②①②。
(2)C中官能團名稱是 酯基、硝基酯基、硝基。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)F的分子式是 C14H15O4NC14H15O4N,1mol該物質(zhì)能與 33molNaOH充分反應(yīng)。
(5)⑦的化學(xué)方程式為 +2Br2催化劑+2HBr+2Br2催化劑+2HBr。
(6)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體有 1414種。
a.含苯環(huán)結(jié)構(gòu)
b.含-NO2
其中核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為6:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為 、、。
(7)已知:①當(dāng)若環(huán)有RCOO-、烴基時,新導(dǎo)入的基團進入原有基團的鄰位或?qū)ξ唬涸谢鶊F為-COOH時,新導(dǎo)入的基團進入原有基團的間位。②苯酚、苯胺()易氧化。設(shè)計以為原料制備的合成路線(無機試劑任用) 濃硝酸濃硫酸、△酸性高錳酸鉀溶液Fe/NH4Cl②H+①NaOH溶液濃硝酸濃硫酸、△酸性高錳酸鉀溶液Fe/NH4Cl②H+①NaOH溶液。
催化劑
催化劑
濃硝酸
濃硫酸
、
△
酸性高錳酸鉀溶液
F
e
/
N
H
4
C
l
②
H
+
①
N
a
OH
溶液
濃硝酸
濃硫酸
、
△
酸性高錳酸鉀溶液
F
e
/
N
H
4
C
l
②
H
+
①
N
a
OH
溶液
【考點】有機物的合成.
【答案】①②;酯基、硝基;;C14H15O4N;3;+2Br2+2HBr;14;、;
催化劑
濃硝酸
濃硫酸
、
△
酸性高錳酸鉀溶液
F
e
/
N
H
4
C
l
②
H
+
①
N
a
OH
溶液
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:54引用:4難度:0.4
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機物的說法中,不正確的是( )發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請回答下列問題:
(1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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