舞蹈癥由等位基因H、h控制，苯丙酮尿癥由另一對(duì)等位基因R和r控制，圖1是兩種遺傳病的家系圖．
（1）H、h基因位于常常染色體上，為顯顯性遺傳病，Ⅱ5和Ⅱ6結(jié)婚后，生下舞蹈癥男性患者的概率為1414．
（2）Ⅲ1的基因型為HHrr或HhrrHHrr或Hhrr；Ⅲ2為苯丙酮尿癥攜帶者的概率為2323；Ⅲ3同時(shí)患兩遺傳病的概率為316316．
（3）研究發(fā)現(xiàn)，苯丙酮尿癥的發(fā)生與基因突變有關(guān)．圖2是基因突變前轉(zhuǎn)錄mRNA的模板璉的部分序列（含唯一的起始密碼序列信息）．（注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA、UAG或UGA）
①請(qǐng)寫出該基因片段轉(zhuǎn)錄出來的mRNA序列中的第三個(gè)密碼子：ACUACU．突變前該基因片段表達(dá)的肽鏈共有66個(gè)肽鍵．
②模板鏈的“↓”所指處的堿基“A”變成“G”后，引起苯丙酮尿癥的發(fā)生，推測(cè)導(dǎo)致苯丙酮尿癥發(fā)生的原因是蛋白質(zhì)的合成不能啟動(dòng)不能啟動(dòng)．
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常；顯；；HHrr或Hhrr；；；ACU；6；不能啟動(dòng)
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/10/2 3:0:2組卷：27引用：3難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
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，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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