野生型果蠅眼色是暗紅色，源自棕色素與朱紅色素的疊加，已知棕色素與朱紅色素的合成分別受 A/a、B/b基因的控制。現(xiàn)有一棕色素與朱紅色素合成均受抑制的白眼純合突變體果蠅品系甲，用其進(jìn)行系列雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖。請回答：
| 雜交組合 | 父本 | 母本 | F2表型及比例 |
| Ⅰ | F1 | 品系甲 | 暗紅眼：白眼=1：1 |
| Ⅱ | 品系甲 | F1 | 暗紅眼：棕色眼：朱紅眼：白眼=43：7：7：43 |
常
常
染色體上（均不考慮XY同源區(qū)段），且位置關(guān)系為 位于一對同源染色體上
位于一對同源染色體上
。（2）由表中數(shù)據(jù)可知雜交組合Ⅰ、Ⅱ的F2表型及比例不同的原因很可能是
組合Ⅰ中的雄果蠅AaBb減數(shù)第一次分裂過程中，眼色基因之間的染色體片段不發(fā)生交叉互換，而組合Ⅱ中的雌果蠅AaBb可以發(fā)生交叉互換
組合Ⅰ中的雄果蠅AaBb減數(shù)第一次分裂過程中，眼色基因之間的染色體片段不發(fā)生交叉互換，而組合Ⅱ中的雌果蠅AaBb可以發(fā)生交叉互換
，其中發(fā)生這種變化的性母細(xì)胞比例為 7
25
7
25
（3）多次重復(fù)上述雜交組合Ⅰ時(shí)，發(fā)現(xiàn)極少數(shù)組合中所得F2全為暗紅眼，而重復(fù)雜交組合Ⅱ所得F2的表現(xiàn)型及比例不變。據(jù)此推測極少數(shù)組合中所得F2全為暗紅眼的原因最可能是
這些極少數(shù)的F1雄蠅所產(chǎn)生的攜帶ab基因的精子不育
這些極少數(shù)的F1雄蠅所產(chǎn)生的攜帶ab基因的精子不育
。（4）已知野生型果蠅及品系甲均為SD+基因純合子，研究人員發(fā)現(xiàn)上述極少數(shù)F1雄蠅（雄蠅T）的一個(gè)SD+基因突變?yōu)镾D基因，SD基因編碼G蛋白，G蛋白可與特定的DNA序列結(jié)合，導(dǎo)致精子不育。進(jìn)一步用射線照射雄蠅T，得到一只如圖所示的變異雄蠅X，其中序列 R/r是染色體上一段與精子不育現(xiàn)象有關(guān)的DNA序列，SD基因編碼的G蛋白可與序列r相互作用，使含有序列r的精細(xì)胞發(fā)育異常并死亡。
?①研究人員將雄蠅T與品系甲雜交，取子代中雄果蠅與品系甲雌果蠅雜交，后代全為暗紅色，由此推測SD基因與A/a、B/b基因所在染色體的位置關(guān)系最可能為
SD基因與A、B基因位于同一條染色體上
SD基因與A、B基因位于同一條染色體上
。②將雄蠅X與品系甲雌蠅雜交，所得子代的表現(xiàn)型及比例為
子代全為白眼雌果蠅
子代全為白眼雌果蠅
。【考點(diǎn)】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；伴性遺傳．
【答案】常；位于一對同源染色體上；組合Ⅰ中的雄果蠅AaBb減數(shù)第一次分裂過程中，眼色基因之間的染色體片段不發(fā)生交叉互換，而組合Ⅱ中的雌果蠅AaBb可以發(fā)生交叉互換；；這些極少數(shù)的F1雄蠅所產(chǎn)生的攜帶ab基因的精子不育；SD基因與A、B基因位于同一條染色體上；子代全為白眼雌果蠅
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/5/14 8:0:9組卷：27引用：1難度：0.3
相似題
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1．某一年生植物甲和乙是具有不同優(yōu)良性狀的品種，單個(gè)品種種植時(shí)均正常生長。欲獲得兼具甲乙優(yōu)良性狀的品種，科研人員進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)部分F1植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩對等位基因（A/a和B/b）控制，品種甲基因型為aaBB，品種乙基因型為_ _bb?；卮鹣铝袉栴}：
（1）品種甲和乙雜交，獲得優(yōu)良性狀F1的育種原理是。
（2）為研究部分F1植株致死的原因，科研人員隨機(jī)選擇10株乙，在自交留種的同時(shí)，單株作為父本分別與甲雜交，統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型，只出現(xiàn)兩種情況，如下表所示。
①該植物的花是兩性花，上述雜交實(shí)驗(yàn)，在授粉前需要對甲采取的操作是甲（母本） 乙（父本） F1 aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡 乙-2 幼苗死亡：成活=1：1 、。
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，部分F1植株死亡的原因有兩種可能性：其一，基因型為A_B_的植株致死；其二，基因型為的植株致死。
③進(jìn)一步研究確認(rèn)，基因型為A_B_的植株致死，則乙-1的基因型為。
（3）要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的F1雜種，可選擇親本組合為：品種甲（aaBB）和基因型為的品種乙，該品種乙選育過程如下：
第一步：種植品種甲作為親本。
第二步：將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本，然后，統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型。
選育結(jié)果：若某個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1全部成活，則的種子符合選育要求。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：273引用：5難度：0.6 -
2．某植物有兩個(gè)純合白花品系甲與乙，讓它們分別與一株純合的紅花植株雜交，F(xiàn)1均為紅花植株，F(xiàn)1自交得F2。由品系甲與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株37株，由品系乙與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株21株。
（1）根據(jù)上述雜交結(jié)果，控制紅花和白花這對相對性狀的等位基因至少有對，判斷的依據(jù)是。如果讓兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1再雜交，理論上后代紅花植株中雜合子占。上述兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F2中白花植株雜合子自交后代（填“都會”或“都不會”或“有一組會”）發(fā)生性狀分離。
（2）要確定某一純合白花品系的基因型（用隱性純合基因?qū)?shù)表示），可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1，然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2，統(tǒng)計(jì)F2中紅花、白花植株的比例。請預(yù)期可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測隱性純合基因?qū)?shù)。若F2中紅花植株：白花植株=，則該純合白花品系具有2對隱性純合基因。
（3）該植物的HPR1蛋白定位于細(xì)胞的核孔處，協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移，與野生型相比，推測該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中，有更多的mRNA分布于（填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”），mRNA合成的原料是。研究該植物的線粒體基因與細(xì)胞核基因的表達(dá)過程時(shí)發(fā)現(xiàn)，即使由線粒體DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA和細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA堿基序列相同，二者經(jīng)翻譯產(chǎn)生的多肽鏈中相應(yīng)氨基酸的序列卻常有不同，從遺傳信息的傳遞過程分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：4引用：1難度：0.5 -
3．在探索生命之謎的歷史長河中，許多生物科學(xué)家為之奮斗、獻(xiàn)身，以卓越的貢獻(xiàn)揚(yáng)起了生物科學(xué)“長風(fēng)破浪”的風(fēng)帆?；卮鹣铝信c遺傳有關(guān)的問題：
（1）在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型，R型菌是由SⅡ型突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的SⅠ與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型菌，有人認(rèn)為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，但該實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的S型菌全為型，否定了這種說法。
（2）沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型以排在外側(cè)構(gòu)成DNA的基本骨架，用來解釋DNA分子的多樣性。
（3）以下是基因控制生物體性狀的實(shí)例，乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如圖。
①以上實(shí)例體現(xiàn)了基因控制生物體的性狀方式是。
②據(jù)圖判斷控制這兩種酶的基因在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律，理由是。
③有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有些人飲酒后臉色基本不變但易醉，被稱為“白臉人”，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，而“白臉人”體內(nèi)沒有ADH，此外還有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”。一對飲酒“紅臉”的夫妻，所生的兩個(gè)兒子中，一個(gè)飲酒“白臉”，一個(gè)飲酒“千杯不醉”，則母親的基因型為，該夫妻再生一個(gè)“紅臉”的女兒的概率是。發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：2引用：1難度：0.5
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