由某苯酚的同系物A合成吲哚衍生物I（
）的路線如圖：
已知：①Et-代表乙基，Ph-代表苯基；
②苯酚容易被濃硝酸、濃硫酸等氧化劑氧化；
③苯環(huán)上烴氧基（RO-）的定位效應(yīng)與酚羥基相同；
④
+
EtONa△
。
請(qǐng)回答下列問題：
（1）化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 
，化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
，化合物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（2）下列說法不正確的是 bcbc。（填序號(hào)）
a.化合物B分子中所有碳原子可能共平面
b.化合物I的分子式為C9H8O3N，具有酸性
c.化合物F分子中含有四種官能團(tuán)，具有堿性
d.反應(yīng)②和④的作用是對(duì)苯環(huán)進(jìn)行占位，得到特定的一硝化產(chǎn)物
（3）已知F→G經(jīng)歷了三步反應(yīng)，分別是還原、加成和消去反應(yīng)，請(qǐng)你寫出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式：
。
（4）化合物C的同分異構(gòu)體中，滿足以下條件的共有 1010種。
①含有硫代硫酸二酚酯結(jié)構(gòu)（
，苯環(huán)上還可以連其它基團(tuán)）；
②含有兩個(gè)酚羥基和兩個(gè)甲氧基（-OCH3）；
③核磁共振氫譜顯示分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
畫出其中一個(gè)苯環(huán)上僅有一個(gè)取代基的任意一種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
。
（5）根據(jù)所學(xué)知識(shí)和題給反應(yīng)，設(shè)計(jì)以
和苯甲醇為原料，制備
的合成路線 
。（用流程圖表示，無機(jī)試劑任選）
E
t
ON
a
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】；；；bc；；10；；
；；；bc；；10；；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：1難度：0.4
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3
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