葉綠體基因工程是指向葉綠體基因組中引入外源目的基因，并使之表達(dá)。Rubisco酶（簡(jiǎn)稱R酶）是光合作用中CO2固定的關(guān)鍵酶，深紅紅螺菌的R酶活性是一般植物的4倍。科學(xué)家嘗試將該菌的Rubisco基因（簡(jiǎn)稱R基因）導(dǎo)入玉米葉綠體，提高玉米R(shí)酶活性，進(jìn)而提高玉米光合能力。RbcL基因位于葉綠體DNA上，其產(chǎn)物參與光合作用過(guò)程。
（1）在構(gòu)建基因表達(dá)載體中，使用了玉米葉綠體特異性基因RbcL基因的啟動(dòng)子和終止子，其目的是保證R基因可以在葉綠體中正常表達(dá)保證R基因可以在葉綠體中正常表達(dá)。在構(gòu)建該表達(dá)載體時(shí)，需要使用的工具酶有限制酶和DNA連接酶限制酶和DNA連接酶。
（2）科學(xué)家試圖修改R基因中部分堿基，以改變R酶部分氨基酸序列，以進(jìn)一步提高R酶的活性，該操作屬于蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)工程。
（3）獲得成功轉(zhuǎn)化R基因的玉米細(xì)胞，利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因植株其中使用到三種培養(yǎng)基主要激素配方如下（NAA是一種生長(zhǎng)素類似物，6-BA是一種細(xì)胞分裂素）。其中培養(yǎng)基A主要作用是誘導(dǎo)脫分化形成愈傷組織誘導(dǎo)脫分化形成愈傷組織，誘導(dǎo)培養(yǎng)物生根的培養(yǎng)基編號(hào)為CC。
| 培養(yǎng)基編號(hào) | A | B | C |
| NAA（mg/L） | 0.5 | 0.05 | 0.1 |
| 6-BA（mg/L） | 0.5 | 2.5 | 0.05 |
安全性：外源基因不會(huì)隨花粉擴(kuò)散；實(shí)用性：其有性生殖時(shí)后代不會(huì)性狀分離
安全性：外源基因不會(huì)隨花粉擴(kuò)散；實(shí)用性：其有性生殖時(shí)后代不會(huì)性狀分離
。【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】保證R基因可以在葉綠體中正常表達(dá)；限制酶和DNA連接酶；蛋白質(zhì)；誘導(dǎo)脫分化形成愈傷組織；C；安全性：外源基因不會(huì)隨花粉擴(kuò)散；實(shí)用性：其有性生殖時(shí)后代不會(huì)性狀分離
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：10引用：1難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問(wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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