乳腺癌對生命的主要威脅來自腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移。惡性腫瘤細胞能高水平表達一氧化氮合酶(NOS),NOS通過催化NO合成發(fā)揮促癌作用。為探究NO促進癌細胞遷移的機制,以體外培養(yǎng)的乳腺癌細胞 MCF-7為材料進行實驗。
(1)由于細胞膜上的 糖蛋白糖蛋白等物質(zhì)減少,使得癌細胞之間的黏著性顯著降低,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。從基因角度看,癌癥的發(fā)生是 原癌、抑癌基因突變原癌、抑癌基因突變的結(jié)果。
(2)通過siRNA敲低乳腺癌細胞基因MRTF(圖1),并用NO處理癌細胞,檢測細胞中MRTF和細胞遷移相關(guān)基因MYH9、CYR61的mRNA含量,結(jié)果如圖2。
①進入細胞的siRNA與RISC結(jié)合后,通過 切割降解靶基因mRNA切割降解靶基因mRNA從而抑制靶基因的表達。
②對照組siRNA應該滿足的條件包括 ABCDABCD。
A.堿基種類和數(shù)目與實驗組相同
B.堿基排列順序與實驗組不同
C.不能與靶基因mRNA互補
D.不能與基因組其他基因mRNA互補
③測定mRNA含量時,需提取細胞總RNA,經(jīng)過 逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄過程得到cDNA,再進行PCR擴增,通過PCR產(chǎn)物的量間接反映細胞中相關(guān)基因的mRNA含量。
④由圖2結(jié)果可得出NO促進癌細胞遷移的機制是:NO通過促進MRTF表達,進而促進MYH9、CYR61的表達NO通過促進MRTF表達,進而促進MYH9、CYR61的表達。
(3)根據(jù)以上研究,提出一種治療乳腺癌的思路。 抑制乳腺癌細胞中NOS的合成;抑制乳腺癌細胞中NOS的活性;清除NO,降低乳腺癌組織中NO含量;抑制MRTF或MYH9、CYR61的表達等抑制乳腺癌細胞中NOS的合成;抑制乳腺癌細胞中NOS的活性;清除NO,降低乳腺癌組織中NO含量;抑制MRTF或MYH9、CYR61的表達等
【考點】細胞的癌變的原因及特征.
【答案】糖蛋白;原癌、抑癌基因突變;切割降解靶基因mRNA;ABCD;逆轉(zhuǎn)錄;NO通過促進MRTF表達,進而促進MYH9、CYR61的表達;抑制乳腺癌細胞中NOS的合成;抑制乳腺癌細胞中NOS的活性;清除NO,降低乳腺癌組織中NO含量;抑制MRTF或MYH9、CYR61的表達等
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:265引用:2難度:0.6
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