基因工程是花卉培養(yǎng)中的一種重要技術(shù)手段,這能夠培養(yǎng)出不少新品種的花卉。下圖為利用矮牽牛花中編碼3,5-羥氧化酶的基因(HE)改造玫瑰,培育能夠產(chǎn)生藍(lán)色花冠玫瑰的新品種時(shí)的技術(shù)流程圖。圖中Tcr、Apr、NPTⅡ分別表示四環(huán)素抗性基因、氨芐青霉素抗性基因、氨基糖苷類-3-磷酸轉(zhuǎn)移酶基因?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)根據(jù)圖示分析,為了便于后期篩選成功導(dǎo)入大分子A的農(nóng)桿菌,選擇的限制酶的種類是 SalⅠ、EcoRⅠSalⅠ、EcoRⅠ。成功導(dǎo)入大分子A的農(nóng)桿菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基、含氨芐青霉素培養(yǎng)基、同時(shí)含兩種抗生素的培養(yǎng)基上生存狀況應(yīng)該是:能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存,但是不能在含四環(huán)素培養(yǎng)基和同時(shí)含兩種抗生素的培養(yǎng)基上生存能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存,但是不能在含四環(huán)素培養(yǎng)基和同時(shí)含兩種抗生素的培養(yǎng)基上生存。
(2)構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),一般將目的基因插在啟動(dòng)子和終止子之間,其中啟動(dòng)子的作用是 作為RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位作為RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位,有了它才能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA,最終表達(dá)出人類所需蛋白質(zhì),有時(shí)為了滿足應(yīng)用的需要,會(huì)在載體中人工構(gòu)建 誘導(dǎo)型啟動(dòng)子誘導(dǎo)型啟動(dòng)子。
(3)基因表達(dá)載體構(gòu)建后,利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)朊倒寮?xì)胞中,這利用了農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上T-DNA 攜帶目的基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞并重組的特點(diǎn)攜帶目的基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞并重組的特點(diǎn)的特性。人們也可以通過(guò)蛋白質(zhì)工程獲得作物新品種,該工程的起點(diǎn)是 預(yù)期蛋白質(zhì)功能預(yù)期蛋白質(zhì)功能,最終通過(guò) 基因改造或基因合成基因改造或基因合成來(lái)完成。
(4)從矮牽牛花細(xì)胞中獲得目的基因,可以通過(guò)PCR技術(shù)對(duì)其進(jìn)行擴(kuò)增,已知其中一段引物的序列為CCCAACTTCTCCTCCTAGAAT,能否根據(jù)該引物序列設(shè)計(jì)出另一段引物的序列?不能不能,原因是 引物是根據(jù)已知目的基因(S蛋白基因)的核苷酸序列設(shè)計(jì)的引物是根據(jù)已知目的基因(S蛋白基因)的核苷酸序列設(shè)計(jì)的。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合.
【答案】SalⅠ、EcoRⅠ;能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存,但是不能在含四環(huán)素培養(yǎng)基和同時(shí)含兩種抗生素的培養(yǎng)基上生存;作為RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位;誘導(dǎo)型啟動(dòng)子;攜帶目的基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞并重組的特點(diǎn);預(yù)期蛋白質(zhì)功能;基因改造或基因合成;不能;引物是根據(jù)已知目的基因(S蛋白基因)的核苷酸序列設(shè)計(jì)的
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.6
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