基因編輯技術（CRISPR/Cas9技術）是一種對靶向基因進行特定DNA修飾的技術，其原理是由一個向導RNA（sgRNA）分子引導Cas9蛋白到一個特定的基因位點進行切害（如圖）。請據圖回答：
CCR5基因是人體的正?；?，其編碼的細胞膜通道蛋白CCR5是HIV入侵輔助性T淋巴細胞的主要輔助受體之一?？蒲腥藛T依據 CCR5基因CCR5基因的部分序列設計sgRNA序列，導入骨髓造血干細胞中，構建sgRNA-Cas9復合體，以實現對CCR5基因的定向切割，變異的CCR5蛋白無法裝配到細胞膜上，即可有效阻止HIV侵染新分化生成的T淋巴細胞T淋巴細胞，從而有效減緩病癥。
【答案】CCR5基因；T淋巴細胞
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：8引用：2難度：0.7
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