重組大腸桿菌乙肝疫苗是利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌中，通過(guò)篩選、培養(yǎng)重組大腸桿菌來(lái)大量生產(chǎn)HBsAg。圖為生產(chǎn)該疫苗的基本過(guò)程，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）過(guò)程①有兩種限制酶選擇方案，分別是 EcoRⅠ和 BamHⅠEcoRⅠ和 BamHⅠ。質(zhì)粒作為HBsAg基因的載體，應(yīng)具備的特點(diǎn)有 能夠自我復(fù)制、DNA分子上有一個(gè)至多個(gè)限制酶切割位點(diǎn)、對(duì)受體細(xì)胞無(wú)害等能夠自我復(fù)制、DNA分子上有一個(gè)至多個(gè)限制酶切割位點(diǎn)、對(duì)受體細(xì)胞無(wú)害等（答出兩點(diǎn)）。
（2）lacZ基因的表達(dá)產(chǎn)物可使細(xì)菌分解加入到培養(yǎng)基中的X-ga1，從而使菌落呈現(xiàn)藍(lán)否則菌落為白色。為了篩選出重組大腸桿菌，可在添加了 青霉素和X-gal青霉素和X-gal成分的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌，直到形成菌落，挑選出 白白色的菌落。
（3）PCR技術(shù)可以用來(lái)檢測(cè)重組大腸桿菌中的HBsAg基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA，該過(guò)程應(yīng)先根據(jù) 已知的目的基因序列已知的目的基因序列設(shè)計(jì)引物，再提取 mRNAmRNA，反轉(zhuǎn)錄后經(jīng)PCR擴(kuò)增、檢測(cè)。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】EcoRⅠ和 BamHⅠ；能夠自我復(fù)制、DNA分子上有一個(gè)至多個(gè)限制酶切割位點(diǎn)、對(duì)受體細(xì)胞無(wú)害等；青霉素和X-gal；白；已知的目的基因序列；mRNA
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：2難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得。基因文庫(kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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