自然界中的微生物往往是混雜生長的。人們在研究微生物時一般要將它們分離提純，然后進行數(shù)量的測定。下面是對大腸桿菌進行數(shù)量測定的實驗，請回答有關(guān)問題。
步驟如下：
A.制備稀釋倍數(shù)為10、10、10、10、10的系列稀釋液。
B.為了得到更加準確的結(jié)果，你選用稀釋混合平板法接種樣品。
C.適宜溫度下培養(yǎng)。
結(jié)果分析：
（1）測定的大腸桿菌數(shù)，在對應(yīng)稀釋倍數(shù)為10的培養(yǎng)其中，得到以下幾種統(tǒng)計結(jié)果，正確可信的是 DD。
A.一個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)是23
B.兩個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)是22和26，取平均值24
C.三個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是21、5和52，取平均值26
D.四個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是21、30、24和25，取平均值25
（2）一位同學(xué)在稀釋倍數(shù)為10的培養(yǎng)基中測得平板上菌落數(shù)的平均值為23.4，那么每毫升樣品中的菌落數(shù)是（涂布平板時所用稀釋液的體積為0.2mL） 1.17×1081.17×108。
（3）用這種方法測定密度，實際活菌數(shù)量要比測得的數(shù)量，因為 當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察的是一個菌落當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察的是一個菌落。
（4）某同學(xué)在測定大腸桿菌的密度時發(fā)現(xiàn)，在培養(yǎng)基上還有其他雜菌的菌落，能否肯定該大腸桿菌的品系被污染了？為什么？不能，因為不能排除雜菌來自培養(yǎng)基或來自培養(yǎng)過程不能，因為不能排除雜菌來自培養(yǎng)基或來自培養(yǎng)過程。
【答案】D；1.17×108；當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察的是一個菌落；不能，因為不能排除雜菌來自培養(yǎng)基或來自培養(yǎng)過程
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：10引用：1難度：0.6
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（1）測定微生物細胞數(shù)量的方法很多，通常采用的有稀釋涂布平板法和顯微鏡計數(shù)法，前者往往無法進行動物細胞數(shù)量的測定，原因是；顯微鏡計數(shù)法計數(shù)結(jié)果一般比稀釋涂布平板法大，可能的原因是。
（2）在用顯微鏡進行酵母菌細胞計數(shù)時，必須將菌液，然后應(yīng)（①蓋專用蓋玻片；②滴加酵母菌懸液；按操作的先后順序填寫序號），已知血細胞計數(shù)板規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm,在培養(yǎng)后期對培養(yǎng)液稀釋100倍后，用顯微鏡觀察到其中某方格中酵母菌的分布情況如圖，若最終幾個樣方中平均數(shù)與其相同，則培養(yǎng)液中酵母菌的密度為個/毫升。
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