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如圖是某組織細胞部分結(jié)構(gòu)及生理過程的示意圖,請據(jù)圖回答:

(1)在人體內(nèi),膽固醇既是組成
細胞膜
細胞膜
的重要成分,又參與血液中
脂質(zhì)
脂質(zhì)
的運輸。
(2)人體內(nèi)膽固醇合成后以低密度脂蛋白(LDL)形式進入血液,細胞需要時,LDL與細胞膜上的受體結(jié)合成LDL-受體復(fù)合物進入細胞(如圖一)。
①細胞需要時,LDL進入細胞,說明細胞膜具有
控制物質(zhì)進出
控制物質(zhì)進出
的功能。
②模擬膽固醇進入細胞,用磷脂分子構(gòu)成的脂質(zhì)體可以作為作為藥物的運載體(如圖二)。代表運載脂溶性藥物的是
藥物2
藥物2
,分析原因
兩層磷脂分子之間是疏水的,脂溶性藥物能穩(wěn)定包裹其中
兩層磷脂分子之間是疏水的,脂溶性藥物能穩(wěn)定包裹其中
。
(3)線粒體在細胞內(nèi)是高度動態(tài)變化的,在細胞內(nèi)不斷分裂、清除,這是真核生物細胞內(nèi)普遍存在的一種自穩(wěn)機制。真核細胞中的線粒體數(shù)目與其代謝強度成正比,一些衰老的線粒體會通過圖一種的
⑥→⑨
⑥→⑨
(填圖一種的數(shù)字和箭頭)過程被清除,說明溶酶體具有
分解衰老、損傷細胞器
分解衰老、損傷細胞器
的功能。溶酶體內(nèi)的線粒體等物質(zhì)被水解后,推測其產(chǎn)物的去向是
排出細胞或在細胞內(nèi)被利用
排出細胞或在細胞內(nèi)被利用

【答案】細胞膜;脂質(zhì);控制物質(zhì)進出;藥物2;兩層磷脂分子之間是疏水的,脂溶性藥物能穩(wěn)定包裹其中;⑥→⑨;分解衰老、損傷細胞器;排出細胞或在細胞內(nèi)被利用
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.下列有關(guān)細胞的分子組成的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/13 8:0:2組卷:5引用:2難度:0.7
  • 2.下列選項除哪項外,均可用圖來表示( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:10引用:1難度:0.8
  • 3.膽固醇是人體中的一種重要化合物,血漿中膽固醇的含量受LDL(一種膽固醇含量為45%的脂蛋白,是膽固醇的主要載體)的影響。如圖表示細胞中膽固醇的來源,分析并回答:
    (1)構(gòu)成DNA基本骨架的是交替連接的
     
    ,①發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失
     
    (填“一定”或“不一定”)會導致LDL受體發(fā)生改變,可能的原因有
     
    (寫出兩條)。
    (2)①過程產(chǎn)物徹底水解最多能得到
     
    種不同的物質(zhì),若LDL受體由72個氨基酸組成,指導其合成的基因中至少應(yīng)含堿基為
     
    個。
    (3)該過程包含的遺傳信息傳遞方向為
     
    ,當細胞膽固醇含量較高時,它可以抑制酶的合成和活性,也可以抑制
     
    的合成。
    (4)從細胞中膽固醇來源分析,當LDL受體出現(xiàn)遺傳性缺陷時,會導致血漿中的膽固醇含量
     
    (填“增多”“減少”或“不變”)。

    發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:14引用:2難度:0.7
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