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2020年新型冠狀病毒(COVID-19)在全球大爆發(fā),起人體患病毒性肺炎,該病毒為單鏈RNA病毒。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)研究表明,RNA酶廣泛存在而穩(wěn)定,RNA制劑中只要存在少量的RNA酶就會(huì)引起RNA的降解。病毒核酸檢測(cè)是新冠肺炎診治的關(guān)鍵一步,常采用核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR技術(shù)--逆轉(zhuǎn)錄熒光PCR技術(shù))進(jìn)行檢測(cè)。RT-PCR技術(shù)首先經(jīng)
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
酶的作用,以病毒RNA為模板合成
cDNA
cDNA
,再以其為模板,擴(kuò)增合成目的片段。不直接用病毒RNA進(jìn)行核酸檢測(cè),而采用RT-PCR技術(shù)的原因是
通過(guò)擴(kuò)增反應(yīng)將樣本中微量的病毒信息加以放大
通過(guò)擴(kuò)增反應(yīng)將樣本中微量的病毒信息加以放大
。
(2)得到足夠量的逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA之后,可用放射性同位素將其標(biāo)記作為探針,利用
DNA分子雜交
DNA分子雜交
技術(shù),按照
堿基互補(bǔ)配對(duì)
堿基互補(bǔ)配對(duì)
原理對(duì)待測(cè)人員進(jìn)行核酸檢測(cè)。如果顯示出
雜交帶
雜交帶
,即為陽(yáng)性。
(3)PCR技術(shù)中使用的Taq酶是來(lái)自于溫泉的一種嗜熱菌,該菌能在高溫環(huán)境中生長(zhǎng)的特殊本領(lǐng)是由細(xì)胞內(nèi)
Taq酶特定的空間結(jié)構(gòu)
Taq酶特定的空間結(jié)構(gòu)
直接決定的。

【答案】逆轉(zhuǎn)錄;cDNA;通過(guò)擴(kuò)增反應(yīng)將樣本中微量的病毒信息加以放大;DNA分子雜交;堿基互補(bǔ)配對(duì);雜交帶;Taq酶特定的空間結(jié)構(gòu)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.PCR技術(shù)不僅可以擴(kuò)增目的基因,還可用于定點(diǎn)誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點(diǎn)突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進(jìn)行兩次PCR,其操作步驟為:
    ①根據(jù)目的基因序列設(shè)計(jì)引物,得到兩個(gè)常規(guī)引物,分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物;
    ②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計(jì)突變上游引物,突變位點(diǎn)位于突變引物序列的中間位置
    ③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進(jìn)行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物;
    ④用得到的下游大引物中和另一個(gè)常規(guī)上游引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增,得到突變目的基因序列。回答下列問(wèn)題:
    (1)PCR擴(kuò)增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān),DNA中G+C的含量越多,要求的變性溫度越高。其原因是
     
    。該P(yáng)CR擴(kuò)增技術(shù)所需的基本條件是
     
    種引物、原料、模板、
     

    (2)在第一次PCR反應(yīng)中,形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過(guò)
     
    次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的
     
    條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線(xiàn)誘變相比,該突變技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是
     
    。
    (3)如果要利用微生物進(jìn)一步克隆PCR定點(diǎn)誘變產(chǎn)物,其步驟包括:
     
    、
     
    、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行連接后,需先用
     
    處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞,將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時(shí)經(jīng)過(guò)的兩個(gè)過(guò)程是
     
    。檢測(cè)目的基因是否在馬鈴薯細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA,所采用的方法是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 23:0:2組卷:32引用:3難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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