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試題詳情
某實驗室意外獲得一種不能自主合成核苷酸的真核突變細胞,必須從培養(yǎng)基中獲?。疄榱蓑炞CDNA復制的原料到底是脫氧核苷酸還是核糖核苷酸,現(xiàn)提供如下實驗方案請補充.
(1)原理:DNA主要分布在細胞核細胞核,其基本組成單位是脫氧核苷酸脫氧核苷酸;RNA主要分布在細胞質細胞質,其基本組成單位是核糖核苷酸核糖核苷酸.
材料:突變細胞,基本培養(yǎng)基,核糖核苷酸,14C-核糖核苷酸,脫氧核苷酸,14C-脫氧核苷酸,放射性探測儀.
(2)步驟:第一步:配制等量基本培養(yǎng)基,分為A組、B組.
第二步:向A組中加入適量的14C-脫氧核苷酸和核糖核苷酸;向B組中加入等量的14C-核糖核苷酸和脫氧核苷酸向A組中加入適量的14C-脫氧核苷酸和核糖核苷酸;向B組中加入等量的14C-核糖核苷酸和脫氧核苷酸.
第三步:分別接種等量的突變細胞,相同且適宜條件培養(yǎng),一段時間后,分別選取其子代細胞檢測放射性.
第四步:A組放射性主要出現(xiàn)在細胞核,B組放射性主要出現(xiàn)在細胞質.
(3)實驗分析并回答,A組和B組子代細胞實驗結果出現(xiàn)差異的原因:A組細胞利用14C-脫氧核苷酸合成DNA,而DNA主要分布在細胞核,所以放射性主要出現(xiàn)在子代細胞的細胞核;B組細胞利用14C-核糖核苷酸合成RNA,而RNA主要分布在細胞質,所以反射性主要出現(xiàn)在子代細胞細胞質,A組細胞利用14C-脫氧核苷酸合成DNA,而DNA主要分布在細胞核,所以放射性主要出現(xiàn)在子代細胞的細胞核;B組細胞利用14C-核糖核苷酸合成RNA,而RNA主要分布在細胞質,所以反射性主要出現(xiàn)在子代細胞細胞質,.
【考點】證明DNA半保留復制的實驗.
【答案】細胞核;脫氧核苷酸;細胞質;核糖核苷酸;向A組中加入適量的14C-脫氧核苷酸和核糖核苷酸;向B組中加入等量的14C-核糖核苷酸和脫氧核苷酸;A組細胞利用14C-脫氧核苷酸合成DNA,而DNA主要分布在細胞核,所以放射性主要出現(xiàn)在子代細胞的細胞核;B組細胞利用14C-核糖核苷酸合成RNA,而RNA主要分布在細胞質,所以反射性主要出現(xiàn)在子代細胞細胞質,
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:42引用:1難度:0.5
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1.關于DNA分子的復制方式曾有三種假說,如圖1所示??茖W家運用密度梯度離心、DNA紫外光吸收光譜等方法對此進行研究,實驗基本操作及結果如下,請回答下列問題:
(1)將大腸桿菌在含有15NH4Cl的培養(yǎng)液(圖2A)中培養(yǎng)一段時間,使大腸桿菌繁殖多代(大腸桿菌約20分鐘繁殖一代)。培養(yǎng)液中的N可被大腸桿菌用于合成
(2)從上述培養(yǎng)液中取部分菌液,提取大腸桿菌DNA(圖2A)。經(jīng)密度梯度離心后,測定溶液的紫外光吸收光譜,結果如圖3a所示,峰值出現(xiàn)在離心管的P處。該步驟的目的是
注:紫外光吸收光譜的峰值位置即為離心管中DNA的主要分布位置,峰值越大,表明該位置的DNA數(shù)量越多。
(3)將上述培養(yǎng)的大腸桿菌轉移到含有14NH4Cl的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)(圖2B)。在培養(yǎng)到6、13、20分鐘時,分別取樣,提取大腸桿菌DNA,經(jīng)密度梯度離心后,測定紫外光吸收光譜,結果如圖3中b、c、d所示。
①若全保留復制這一假說成立,則20分鐘時紫外光吸收光譜的峰值個數(shù)及峰值的位置與點P的關系為
A.峰值個數(shù)為1,峰值出現(xiàn)在Q點的位置
B.峰值個數(shù)為1,峰值出現(xiàn)在P點的位置
C.峰值個數(shù)為2,一個峰值出現(xiàn)在P點的位置,另一個峰值出現(xiàn)在Q點上方
D.峰值個數(shù)為2,一個峰值出現(xiàn)在P點的位置,另一個峰值出現(xiàn)在Q點的位置
②現(xiàn)有實驗結果可以否定全保留復制假說,但無法確定半保留復制假說和彌散復制假說哪種成立。為了進一步確認,科學家繼續(xù)測定了大腸桿菌在含有14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)到40分鐘時的紫外光吸收光譜。
若半保留復制假說成立,則40分鐘時的紫外吸收光譜結果如何?
若彌散復制假說成立,則40分鐘時的紫外吸收光譜結果如何?
請選擇其中一種假說發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:10引用:1難度:0.6 -
2.科學家運用密度梯度離心等方法研究DNA復制的機制。請回答下列問題:
(1)讓兩組大腸桿菌分別在15NH4Cl培養(yǎng)液和14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖多代,培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種
(2)實驗一:從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA,混合后放在100℃條件下進行熱變性處理,然后進行密度梯度離心,再測定離心管中混合的DNA單鏈含量,結果如圖a所示。
熱變性處理導致DNA分子中堿基對之間的
(3)實驗二:研究人員將含15N的大腸桿菌轉移到14NH4Cl培養(yǎng)液中,繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA(F1DNA),將F1DNA熱變性處理后進行密度梯度離心,離心管中出現(xiàn)的兩個條帶對應圖b中的兩個峰。若將未進行熱變性處理的F1DNA進行密度梯度離心,則離心管中只出現(xiàn)一個條帶。據(jù)此分析,F(xiàn)1DNA由
①兩條15N-DNA單鏈
②兩條14N-DNA單鏈
③兩條既含15N又含有14N的DNA單鏈
④一條15N-DNA單鏈、一條14N-DNA單鏈
⑤雙鏈的F1DNA密度梯度離心結果只有一個條帶,排除“全保留復制”
⑥單鏈的F1DNA密度梯度離心結果有兩個條帶,排除“彌散復制”
⑦圖b與圖a中兩個峰的位置相同,支持“半保留復制”發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.4 -
3.20世紀,有科學家提出DNA分子半不連續(xù)復制假說:DNA分子復制時,一條子鏈是連續(xù)形成的,另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段(如圖1所示)后再連接成長鏈片段。為驗證該假說,科學家岡崎進行了如下實驗:讓T4噬菌體在20℃時侵染大腸桿菌70min后,將3H標記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中,在15 s、30 s、60s、120 s時,分離T4噬菌體 DNA并通過加熱使 DNA全部解旋,再進行密度梯度離心,根據(jù) DNA 單鏈片段分布位置確定片段大小,發(fā)現(xiàn)DNA單鏈片段越小,離試管口距離越近。檢測相應位置DNA單鏈片段的放射性強度,結果如圖2 所示。下列說法正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.7
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