自從2019年新型冠狀病毒出現(xiàn)以來,我國(guó)科學(xué)家一直致力于研究新型冠狀病毒檢測(cè)、藥物和疫苗,并不斷取得新進(jìn)展。圖1是發(fā)生免疫反應(yīng)的部分圖解,圖中①~⑥是與免疫有關(guān)的細(xì)胞,a~c表示物質(zhì)。2020年3月4日,國(guó)家衛(wèi)健委新增了兩種類型的血清新冠病毒特異性抗體—IgM和IgG作為病原學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)之一,圖2表示新冠病毒感染后抗體的變化情況。請(qǐng)據(jù)圖分析回答:
(1)圖1中抗原呈遞細(xì)胞將抗原呈遞給細(xì)胞①,被細(xì)胞①表面的物質(zhì)a特異性識(shí)別,物質(zhì)a的化學(xué)本質(zhì)是 蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)。細(xì)胞⑦分泌的物質(zhì)b名稱為 細(xì)胞因子細(xì)胞因子。
(2)細(xì)胞③活化后分裂并分化為 細(xì)胞毒性T細(xì)胞細(xì)胞毒性T細(xì)胞和 記憶T記憶T細(xì)胞。與被病毒感染的肺組織細(xì)胞密切接觸后,細(xì)胞③使靶細(xì)胞裂解釋放病毒,最終被吞噬細(xì)胞清除,該過程屬于 細(xì)胞凋亡細(xì)胞凋亡(填“細(xì)胞壞死”或“細(xì)胞凋亡”)。
(3)圖2中的血清新冠病毒特異性IgG和1gM抗體由 ⑤⑤細(xì)胞(填序號(hào))釋放,咽拭子檢 不能不能(填“能”或“不能”)檢測(cè)出抗體的存在。由圖2可知,IgGIgG抗體陽(yáng)性可提示近期感染,而 IgMIgM抗體陽(yáng)性可提示感染時(shí)間較長(zhǎng)的既往感染。
【考點(diǎn)】免疫學(xué)的應(yīng)用.
【答案】蛋白質(zhì);細(xì)胞因子;細(xì)胞毒性T細(xì)胞;記憶T;細(xì)胞凋亡;⑤;不能;IgG;IgM
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:3引用:1難度:0.6
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1.新型冠狀病毒在世界范圍內(nèi)傳播已有一段時(shí)間,各國(guó)在防止病毒傳播、擴(kuò)散的同時(shí),都在努力加快疫苗研發(fā)進(jìn)度;到目前為止,已有部分疫苗進(jìn)入臨床使用階段。如圖是部分疫苗制備的流程,結(jié)合圖回答有關(guān)問題。
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(2)若制備腺病毒載體新冠病毒疫苗,首先需要在
(3)核酸疫苗,也稱基因疫苗,是指將含有編碼的蛋白基因序列的質(zhì)粒載體導(dǎo)入宿主體內(nèi),通過宿主細(xì)胞表達(dá)抗原蛋白,誘導(dǎo)宿主細(xì)胞產(chǎn)生對(duì)該抗原蛋白的免疫應(yīng)答,以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。核酸疫苗制備更加簡(jiǎn)易,更加安全,使用更加方便。下面是制作關(guān)于2019-nCoV的RNA疫苗的簡(jiǎn)化過程:擴(kuò)增該病毒的某種基因→插入病毒復(fù)制子中→病毒自我復(fù)制并提取mRNA→混入載體(如脂質(zhì)體)中。而DNA疫苗的制備方法為將2019-nCoV的基因插入基因表達(dá)載體,并提取質(zhì)粒使用。在擴(kuò)增該病毒的某種基因時(shí),可用
(4)新冠疫苗制備后,經(jīng)過一段時(shí)間后,可能會(huì)起不到良好的預(yù)防作用,原因是發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:4引用:2難度:0.6 -
2.目前我國(guó)規(guī)定兒童在出生后24h內(nèi)需接種第一針乙肝疫苗和卡介苗(免疫結(jié)核?。?,兒童在接種該疫苗后不會(huì)發(fā)生的是( ?。?/h2>
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3.麻疹病毒減毒活疫苗的廣泛接種,顯著降低了麻疹的發(fā)病率。世界衛(wèi)生組織已將麻疹列為優(yōu)先消滅目標(biāo)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 5:30:3組卷:2引用:2難度:0.7
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