MICP技術(shù)（微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉積技術(shù)），通過向巖土中注入某種微生物以及膠結(jié)液（尿素和氯化鈣溶液），利用該微生物將尿素水解為銨離子和碳酸根離子，碳酸根離子與鈣離子形成碳酸鈣晶體，從而將巖土原位固化。某研究人員對(duì)該種微生物進(jìn)行了分離并在最適生長(zhǎng)條件（溫度35℃，搖床轉(zhuǎn)速200r/min）下測(cè)定了其生長(zhǎng)曲線，結(jié)果如圖。
（注：OD600為樣品中蛋白質(zhì)核酸的濃度，用此指標(biāo)來(lái)代表細(xì)菌濃度）
（1）不同微生物培養(yǎng)對(duì)pH、氧氣、特殊應(yīng)用物質(zhì)的要求往往不同，培養(yǎng)巴氏芽孢桿菌的培養(yǎng)基的pH值往往高于高于（“高于”“低于”或“等于”）培養(yǎng)霉菌的pH值。微生物接種的方法很多，最常用的并且可以用來(lái)分離純化計(jì)數(shù)的是稀釋涂布平板法稀釋涂布平板法。此研究中巴氏芽孢桿菌能合成脲酶，從而將尿素分解。在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅酚紅指示劑，培養(yǎng)某種細(xì)菌后，如果PH升高，指示劑將變紅，可以初步鑒定該細(xì)菌能夠分解尿素。
（2）某研究人員篩選到能高效降解尿素的細(xì)菌培養(yǎng)基成分如下表所示，此培養(yǎng)基能否用于植物組織培養(yǎng)不能不能，理由是缺少植物激素（或缺少植物需要的各種營(yíng)養(yǎng)）缺少植物激素（或缺少植物需要的各種營(yíng)養(yǎng)）。
| KH2PO4 | Na2HPO4 | MgSO4?7H2O | 葡萄糖 | 尿素 | 瓊脂 |
| 1.4g | 2.1g | 0.2g | 10g | 1g | 15g |
| 將上述物質(zhì)溶解后，用自來(lái)水定容到1000mL | |||||
對(duì)該尿素分解菌擴(kuò)大培養(yǎng)，使尿素分解菌的濃度增加
對(duì)該尿素分解菌擴(kuò)大培養(yǎng)，使尿素分解菌的濃度增加
。此研究過程中的搖床轉(zhuǎn)速為200r/min,推測(cè)培養(yǎng)巴氏芽孢桿菌過程中需要使用搖床的原因有利于與空氣、培養(yǎng)液中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)充分接觸，從而得到更多的巴氏芽孢桿菌
有利于與空氣、培養(yǎng)液中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)充分接觸，從而得到更多的巴氏芽孢桿菌
。（4）通常在培養(yǎng)末期細(xì)菌的數(shù)量會(huì)顯著減少，但實(shí)驗(yàn)人員實(shí)際測(cè)得的細(xì)菌濃度（OD600）下降較慢，最可能的原因是
死亡菌體蛋白質(zhì)核酸沒有分解（或測(cè)得的是蛋白質(zhì)核酸濃度而不是細(xì)胞濃度）（或死亡菌體沒有自溶，不能與活菌區(qū)分）
死亡菌體蛋白質(zhì)核酸沒有分解（或測(cè)得的是蛋白質(zhì)核酸濃度而不是細(xì)胞濃度）（或死亡菌體沒有自溶，不能與活菌區(qū)分）
。【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）．
【答案】高于；稀釋涂布平板法；酚紅；不能；缺少植物激素（或缺少植物需要的各種營(yíng)養(yǎng)）；對(duì)該尿素分解菌擴(kuò)大培養(yǎng)，使尿素分解菌的濃度增加；有利于與空氣、培養(yǎng)液中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)充分接觸，從而得到更多的巴氏芽孢桿菌；死亡菌體蛋白質(zhì)核酸沒有分解（或測(cè)得的是蛋白質(zhì)核酸濃度而不是細(xì)胞濃度）（或死亡菌體沒有自溶，不能與活菌區(qū)分）
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：1難度：0.6
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1．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說(shuō)明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來(lái)說(shuō)，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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