含淀粉豐富的種子是生產(chǎn)燃料酒精的來源之一，研究人員從土壤微生物中分離到一種淀粉酶，并對其進(jìn)行了分離和研究。請回答：
（1）富集與篩選：將適量土樣放入液體培養(yǎng)基中，37℃搖床震蕩培養(yǎng)。為獲得單菌落，可將上述菌液經(jīng) 梯度稀釋梯度稀釋后接種到固體培養(yǎng)基上。要想鑒定篩選的菌株，需在培養(yǎng)基中額外添加 碘液碘液（試劑）。
（2）酶學(xué)特性研究：
①酶液的分離：在淀粉酶的分離過程中可采用聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測其純度，通常會(huì)在凝膠中添加SDS，SDS的作用是 消除蛋白質(zhì)所帶凈電荷對遷移率的影響消除蛋白質(zhì)所帶凈電荷對遷移率的影響和 使蛋白質(zhì)發(fā)生變性使蛋白質(zhì)發(fā)生變性。
②測定酶的酸堿穩(wěn)定性：淀粉酶催化的化學(xué)反應(yīng)速率可以通過測定 單位時(shí)間內(nèi)、單位體積中葡萄糖的生成量（或答單位時(shí)間內(nèi)、單位體積中淀粉的消耗量）單位時(shí)間內(nèi)、單位體積中葡萄糖的生成量（或答單位時(shí)間內(nèi)、單位體積中淀粉的消耗量）來表示。不同pH緩沖液中加入酶液后，在最適溫度下保溫20min后測得實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。分析可知，pH范圍在 5～85～8時(shí)，酶的穩(wěn)定性達(dá)80%以上，比較酸性和堿性環(huán)境對該酶的影響可知，此酶對 堿性堿性環(huán)境耐受性較差。
（3）在制備淀粉酶的固定化酶時(shí)，一般不宜采用包埋法，原因是 酶分子體積小，容易從包埋材料中漏出酶分子體積小，容易從包埋材料中漏出（答出1點(diǎn)即可）。
【答案】梯度稀釋；碘液；消除蛋白質(zhì)所帶凈電荷對遷移率的影響；使蛋白質(zhì)發(fā)生變性；單位時(shí)間內(nèi)、單位體積中葡萄糖的生成量（或答單位時(shí)間內(nèi)、單位體積中淀粉的消耗量）；5～8；堿性；酶分子體積小，容易從包埋材料中漏出
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：1難度：0.7
相似題
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會(huì)影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
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g/LC __ __
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g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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