細(xì)胞囊性纖維化（CF）是一種嚴(yán)重的人類呼吸道疾病，與CFTR 基因有密切關(guān)系。圖1為CF的一個(gè)家系圖，圖2為CF致病機(jī)理示意圖。請回答問題：
（1）依據(jù)圖1可以初步判斷CF的遺傳方式為 常常染色體上的 隱隱性遺傳。
（2）依據(jù)圖2分析，導(dǎo)致CF的直接原因是患者體內(nèi) CFTR蛋白中缺少了一個(gè)苯丙氨酸（只寫CFTR蛋白中缺少了一個(gè)氨基酸也可）CFTR蛋白中缺少了一個(gè)苯丙氨酸（只寫CFTR蛋白中缺少了一個(gè)氨基酸也可），使其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，最終無法定位在細(xì)胞膜上，影響了氯離子的轉(zhuǎn)運(yùn)；而根本原因是 CFTR基因發(fā)生了基因突變/CFTR基因中缺失了3個(gè)堿基對CFTR基因發(fā)生了基因突變/CFTR基因中缺失了3個(gè)堿基對。
（3）引起CF的致病基因與正?；蛑g的關(guān)系是 （互為）等位基因（互為）等位基因。
（4）“一母生九子，九子各不同”體現(xiàn)的可遺傳變異類型主要是 基因重組基因重組。
（5）非洲羚羊遇上獵豹時(shí)常?？靠焖俦寂軄硖用?，而獵豹?jiǎng)t通過更快速的奔跑來獲得捕食羚羊的機(jī)會(huì)，兩者的每一點(diǎn)進(jìn)步都會(huì)促進(jìn)對方發(fā)生改變，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為 共同進(jìn)化共同進(jìn)化。
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義．
【答案】常；隱；CFTR蛋白中缺少了一個(gè)苯丙氨酸（只寫CFTR蛋白中缺少了一個(gè)氨基酸也可）；CFTR基因發(fā)生了基因突變/CFTR基因中缺失了3個(gè)堿基對；（互為）等位基因；基因重組；共同進(jìn)化
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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