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回收廢舊磷酸亞鐵鋰電池正極片(除LiFePO4外,還含有Al箔、少量不溶于酸堿的導(dǎo)電劑)中的資源,可采用如圖所示工藝流程:

碳酸鋰的溶解度(g/L)如表:
溫度/℃ 0 20 40 60 80 100
Li2CO3 1.54 1.33 1.17 1.01 0.85 0.72
(1)Ⅰ步操作是粉碎廢舊電極,其主要目的是
增大接觸面積,提高溶解效率
增大接觸面積,提高溶解效率
。
(2)Ⅱ步加入過(guò)量NaOH溶液后,濾液1中存在的主要陰離子是
AlO2-、OH-
AlO2-、OH-
。
(3)浸出液中存在大量H2PO4-和HPO42-,從平衡移動(dòng)的角度解釋Ⅳ步中加入30%Na2CO3溶液沉鐵的主要原理是
CO32-消消耗H+,使c(H+)減小,H2PO4-、HPO42-電離平衡右移,c(PO43-)增大,與Fe3+結(jié)合生成沉淀
CO32-消消耗H+,使c(H+)減小,H2PO4-、HPO42-電離平衡右移,c(PO43-)增大,與Fe3+結(jié)合生成沉淀
。
(4)Ⅴ步沉鋰后,使用熱水而不使用冷水洗滌Li2CO3的原因是
溫度升高,碳酸鋰溶解度減小,熱水可減少溶解損失
溫度升高,碳酸鋰溶解度減小,熱水可減少溶解損失
。
(5)工業(yè)上將回收的Li2CO3、FePO4粉碎與足量的炭黑混合高溫灼燒再生制備LiFePO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
Li2CO3+2C+2FePO4
高溫
2LiFePO4+3CO↑
Li2CO3+2C+2FePO4
高溫
2LiFePO4+3CO↑
。
(6)Ⅵ步將Li2CO3粗品制備成高純Li2CO3的部分工藝如下:
a.將Li2CO3溶于鹽酸作電解槽的陽(yáng)極液,LiOH溶液做陰極液,兩者用離子選擇透過(guò)膜隔開(kāi),用惰性電極電解。
b.電解后向LiOH溶液中加入少量NH4HCO3溶液并共熱,過(guò)濾、洗滌、干燥得高純Li2CO3
①a中,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是
2Cl--2e-=Cl2
2Cl--2e-=Cl2
,宜選用
陽(yáng)
陽(yáng)
(填“陽(yáng)”或“陰”)離子交換膜。
②b中,加熱條件下生成Li2CO3沉淀的離子方程式是
NH4++HCO3-+2OH-+2Li+
加熱
Li2CO3↓+NH3↑+2H2O
NH4++HCO3-+2OH-+2Li+
加熱
Li2CO3↓+NH3↑+2H2O
。

【答案】增大接觸面積,提高溶解效率;AlO2-、OH-;CO32-消消耗H+,使c(H+)減小,H2PO4-、HPO42-電離平衡右移,c(PO43-)增大,與Fe3+結(jié)合生成沉淀;溫度升高,碳酸鋰溶解度減小,熱水可減少溶解損失;Li2CO3+2C+2FePO4
高溫
2LiFePO4+3CO↑;2Cl--2e-=Cl2;陽(yáng);NH4++HCO3-+2OH-+2Li+
加熱
Li2CO3↓+NH3↑+2H2O
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:58引用:3難度:0.4
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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