用方鉛礦(主要成分為PbS,含有雜質FeS等)和軟錳礦(主要成分為MnO2,還有少量Fe2O3、Al2O3 等雜質)制備PbSO4和Mn3O4的工藝流程如圖:
已知:①浸取中主要反應:PbS+MnO2+4HCl═MnCl2+PbCl2+S+2H2O;
②PbCl2難溶于冷水,易溶于熱水;PbCl2(s)+2Cl-(aq)═PbCl42-(aq) ΔH>0;
③Mn3O4是黑色不溶于水的固體,制備原理為:6MnCl2+O2+12NH3?H2O═2Mn3O4↓+12NH4Cl+6H2O。
(1)根據以下圖象分析,“浸取”過程反應的最佳條件是 80℃、3mol?L-180℃、3mol?L-1。
(2)請從化學平衡移動的角度分析,加入飽和NaCl溶液的目的是 增大PbCl2的溶解度增大PbCl2的溶解度。
(3)“浸取”過程中MnO2將Fe2+氧化的離子方程式為 2Fe2++MnO2+4H+=Mn2++2Fe3++2H2O2Fe2++MnO2+4H+=Mn2++2Fe3++2H2O。
(4)加入物質A可用于調節(jié)酸浸液的pH,使某些金屬離子轉化為沉淀,A可以是 ADAD。
a.MnCO3
b.NaOH
c.ZnO
d.PbO
(5)“轉化”過程的化學反應方程式為:PbCl2+Na2SO4=PbSO4+2NaClPbCl2+Na2SO4=PbSO4+2NaCl。
(6)已知反應溫度和溶液pH對Mn3O4的純度和產率影響分別如圖1、圖2所示,據此請補充完整由濾液X制備Mn3O4的實驗方案:將濾液X 水浴加熱并保持50℃水浴加熱并保持50℃,用氨水 調節(jié)溶液pH并維持在8.5左右調節(jié)溶液pH并維持在8.5左右,在不斷攪拌下 邊通空氣邊加氨水,直至有大量黑色沉淀生成時,靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加氨水不再有沉淀生成邊通空氣邊加氨水,直至有大量黑色沉淀生成時,靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加氨水不再有沉淀生成,靜置后過濾,洗滌沉淀2~3次直至洗滌液檢驗不出Cl-洗滌沉淀2~3次直至洗滌液檢驗不出Cl-,真空干燥4小時得產品Mn3O4。(實驗中須使用的試劑:氨水、空氣、蒸餾水)
【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】80℃、3mol?L-1;增大PbCl2的溶解度;2Fe2++MnO2+4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;AD;PbCl2+Na2SO4=PbSO4+2NaCl;水浴加熱并保持50℃;調節(jié)溶液pH并維持在8.5左右;邊通空氣邊加氨水,直至有大量黑色沉淀生成時,靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加氨水不再有沉淀生成;洗滌沉淀2~3次直至洗滌液檢驗不出Cl-
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:1難度:0.6
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
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