一般來說，疫苗研發(fā)要經(jīng)歷臨床前研究和臨床試驗階段，安全性、有效性得到驗證后，還需經(jīng)管理部門審批。
臨床試驗分為Ⅰ至Ⅲ期，用來全面評價疫苗上市前的有效性和安全性。只有前一期臨床試驗成功，才能進行下一期臨床試驗。Ⅰ期將考察疫苗在人體里的安全性，受試者數(shù)量較少，約在百例左右；Ⅱ期則考察疫苗有效性，檢測疫苗能否刺激白細胞產(chǎn)生抗體，受試者在幾百到上千例；Ⅲ期受試者數(shù)量最為龐大，耗時最久，要采用隨機、盲法、安慰劑等對照設計，在近萬人群中全面評估有效性和安全性。在疫苗上市后繼續(xù)進行研究，這其中包括安全性、有效性、免疫持久性、聯(lián)合其他疫苗接種的影響，甚至其他的潛在功效。
結合材料，運用歸納推理的有關知識，分析疫苗臨床試驗要持續(xù)分期推進的原因。